Lantus

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2023

Aktiva substanser:

insulinas glarginas

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas

Terapeutiska indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo dvejų metų ir vyresnių.

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2000-06-09

Bipacksedel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulinas glarginas (insulinum glarginum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
3.
Kaip vartoti Lantus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lantus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino. Jis yra modifikuotas insulinas
(labai panašus į žmogaus
insuliną).
Lantus vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams, bei 2 metų ir
vyresniems vaikams gydyti. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant
organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus koncentracijai kraujyje reguliuoti.
Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai
mažina cukraus koncentraciją kraujyje.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
Lantus vartoti negalima
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lantus.
Atidžiai laikykitės gydytojo patarimų dėl šio vaisto dozavimo,
cukraus kiekio stebėjimo (kraujo ir
šlapimo tyrimų), mitybos ir fizinio krūvio (darbo ir fizinių
pratimų).
Jeigu cukraus kiekis Jūsų kraujyje yra per mažas (hipoglikemija),
laikykitės 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Lantus SoloStar 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 vienetų insulino glargino (insulinum
glarginum)* (atitinka 3,64 mg).
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500
vienetų arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 vienetų.
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise, Lantus SoloStar
100 vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užtaise arba švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu Escherichia coli ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams bei 2 metų ir
vyresniems vaikams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino, insulino analogo, kuris yra
prailginto veikimo. Lantus reikėtų
vartoti vieną kartą per parą, kasdien tuo pačiu (bet kuriuo)
laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkama individualiai.
Pacientams, sergantiems antrojo tipo
cukriniu diabetu, Lantus galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistais nuo cukrinio diabeto. Šio
vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie vienetai
parodo tik Lantus stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
Senyvi pacientai (≥65 metų)
Senyviems pacientams, dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo, insulino poreikis gali stabiliai
mažėti.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, sergantiems in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik