Lantus

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulinas glarginas

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikace:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo dvejų metų ir vyresnių.

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulinas glarginas (insulinum glarginum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
3.
Kaip vartoti Lantus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lantus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino. Jis yra modifikuotas insulinas
(labai panašus į žmogaus
insuliną).
Lantus vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams, bei 2 metų ir
vyresniems vaikams gydyti. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant
organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus koncentracijai kraujyje reguliuoti.
Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai
mažina cukraus koncentraciją kraujyje.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
Lantus vartoti negalima
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lantus.
Atidžiai laikykitės gydytojo patarimų dėl šio vaisto dozavimo,
cukraus kiekio stebėjimo (kraujo ir
šlapimo tyrimų), mitybos ir fizinio krūvio (darbo ir fizinių
pratimų).
Jeigu cukraus kiekis Jūsų kraujyje yra per mažas (hipoglikemija),
laikykitės 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Lantus SoloStar 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 vienetų insulino glargino (insulinum
glarginum)* (atitinka 3,64 mg).
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500
vienetų arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 vienetų.
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise, Lantus SoloStar
100 vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užtaise arba švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu Escherichia coli ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams bei 2 metų ir
vyresniems vaikams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino, insulino analogo, kuris yra
prailginto veikimo. Lantus reikėtų
vartoti vieną kartą per parą, kasdien tuo pačiu (bet kuriuo)
laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkama individualiai.
Pacientams, sergantiems antrojo tipo
cukriniu diabetu, Lantus galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistais nuo cukrinio diabeto. Šio
vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie vienetai
parodo tik Lantus stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
Senyvi pacientai (≥65 metų)
Senyviems pacientams, dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo, insulino poreikis gali stabiliai
mažėti.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, sergantiems in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů