Lantus

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-08-2012

有效成分:

insulinas glarginas

可用日期:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas

疗效迹象:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo dvejų metų ir vyresnių.

產品總結:

Revision: 40

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2000-06-09

资料单张

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulinas glarginas (insulinum glarginum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
3.
Kaip vartoti Lantus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lantus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino. Jis yra modifikuotas insulinas
(labai panašus į žmogaus
insuliną).
Lantus vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams, bei 2 metų ir
vyresniems vaikams gydyti. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant
organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus koncentracijai kraujyje reguliuoti.
Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai
mažina cukraus koncentraciją kraujyje.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
Lantus vartoti negalima
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lantus.
Atidžiai laikykitės gydytojo patarimų dėl šio vaisto dozavimo,
cukraus kiekio stebėjimo (kraujo ir
šlapimo tyrimų), mitybos ir fizinio krūvio (darbo ir fizinių
pratimų).
Jeigu cukraus kiekis Jūsų kraujyje yra per mažas (hipoglikemija),
laikykitės 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Lantus SoloStar 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 vienetų insulino glargino (insulinum
glarginum)* (atitinka 3,64 mg).
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500
vienetų arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 vienetų.
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise, Lantus SoloStar
100 vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užtaise arba švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu Escherichia coli ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams bei 2 metų ir
vyresniems vaikams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino, insulino analogo, kuris yra
prailginto veikimo. Lantus reikėtų
vartoti vieną kartą per parą, kasdien tuo pačiu (bet kuriuo)
laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkama individualiai.
Pacientams, sergantiems antrojo tipo
cukriniu diabetu, Lantus galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistais nuo cukrinio diabeto. Šio
vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie vienetai
parodo tik Lantus stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
Senyvi pacientai (≥65 metų)
Senyviems pacientams, dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo, insulino poreikis gali stabiliai
mažėti.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, sergantiems in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2012
资料单张 资料单张 德文 10-07-2023
产品特点 产品特点 德文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2012
资料单张 资料单张 英文 10-07-2023
产品特点 产品特点 英文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2012
资料单张 资料单张 法文 10-07-2023
产品特点 产品特点 法文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史