Lantus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

insulinas glarginas

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo dvejų metų ir vyresnių.

Produkt oversigt:

Revision: 40

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2000-06-09

Indlægsseddel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulinas glarginas (insulinum glarginum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
3.
Kaip vartoti Lantus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lantus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino. Jis yra modifikuotas insulinas
(labai panašus į žmogaus
insuliną).
Lantus vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams, bei 2 metų ir
vyresniems vaikams gydyti. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant
organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus koncentracijai kraujyje reguliuoti.
Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai
mažina cukraus koncentraciją kraujyje.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
Lantus vartoti negalima
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lantus.
Atidžiai laikykitės gydytojo patarimų dėl šio vaisto dozavimo,
cukraus kiekio stebėjimo (kraujo ir
šlapimo tyrimų), mitybos ir fizinio krūvio (darbo ir fizinių
pratimų).
Jeigu cukraus kiekis Jūsų kraujyje yra per mažas (hipoglikemija),
laikykitės 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Lantus SoloStar 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 vienetų insulino glargino (insulinum
glarginum)* (atitinka 3,64 mg).
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500
vienetų arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 vienetų.
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise, Lantus SoloStar
100 vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užtaise arba švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu Escherichia coli ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams bei 2 metų ir
vyresniems vaikams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino, insulino analogo, kuris yra
prailginto veikimo. Lantus reikėtų
vartoti vieną kartą per parą, kasdien tuo pačiu (bet kuriuo)
laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkama individualiai.
Pacientams, sergantiems antrojo tipo
cukriniu diabetu, Lantus galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistais nuo cukrinio diabeto. Šio
vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie vienetai
parodo tik Lantus stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
Senyvi pacientai (≥65 metų)
Senyviems pacientams, dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo, insulino poreikis gali stabiliai
mažėti.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, sergantiems in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik