Lantus

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulinas glarginas

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Indikasjoner:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo dvejų metų ir vyresnių.

Produkt oppsummering:

Revision: 40

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulinas glarginas (insulinum glarginum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
3.
Kaip vartoti Lantus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lantus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Lantus ir kam jis vartojamas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino. Jis yra modifikuotas insulinas
(labai panašus į žmogaus
insuliną).
Lantus vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams, bei 2 metų ir
vyresniems vaikams gydyti. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant
organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus koncentracijai kraujyje reguliuoti.
Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai
mažina cukraus koncentraciją kraujyje.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lantus
Lantus vartoti negalima
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lantus.
Atidžiai laikykitės gydytojo patarimų dėl šio vaisto dozavimo,
cukraus kiekio stebėjimo (kraujo ir
šlapimo tyrimų), mitybos ir fizinio krūvio (darbo ir fizinių
pratimų).
Jeigu cukraus kiekis Jūsų kraujyje yra per mažas (hipoglikemija),
laikykitės 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Lantus SoloStar 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 vienetų insulino glargino (insulinum
glarginum)* (atitinka 3,64 mg).
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500
vienetų arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 vienetų.
Lantus 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise, Lantus SoloStar
100 vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užtaise arba švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu Escherichia coli ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams bei 2 metų ir
vyresniems vaikams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Lantus sudėtyje yra insulino glargino, insulino analogo, kuris yra
prailginto veikimo. Lantus reikėtų
vartoti vieną kartą per parą, kasdien tuo pačiu (bet kuriuo)
laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkama individualiai.
Pacientams, sergantiems antrojo tipo
cukriniu diabetu, Lantus galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistais nuo cukrinio diabeto. Šio
vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie vienetai
parodo tik Lantus stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
Senyvi pacientai (≥65 metų)
Senyviems pacientams, dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo, insulino poreikis gali stabiliai
mažėti.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, sergantiems in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk