Lantus

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2023

Aktiva substanser:

insulin glargine

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts

Terapeutiska indikationer:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2000-06-09

Bipacksedel

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulinum glarginum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
3.
Kā lietot Lantus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lantus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
Lantus satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas ir
ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
Lantus lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
Nelietojiet Lantus šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Lantus lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devām, kontroli (asins
un urīna analīzēm), diētu un fizisko
slodzi (fizisku darbu un vingrinājumiem).
Ja glikozes līmenis asinīs Jums ir pārāk zems (hipoglikēmija),
ievērojiet ieteikumus, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Lantus SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glargīna insulīna* (Insulinum
glarginum) (atbilst 3,64 mg).
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrā flakonā ir 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500
vienībām, vai 10 ml šķīduma injekcijām, kas
atbilst 1000 vienībām.
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā, Lantus
SoloStar 100 vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā kārtridžā vai pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 300 vienībām.
* Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot Escherichia coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Lantus satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
Lantus jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu Lantus var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz Lantus un neatbilst SV vai vienībām,
ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci)
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik