Lantus

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2012

Aktivna sestavina:

insulin glargine

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts

Terapevtske indikacije:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulinum glarginum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
3.
Kā lietot Lantus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lantus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
Lantus satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas ir
ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
Lantus lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
Nelietojiet Lantus šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Lantus lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devām, kontroli (asins
un urīna analīzēm), diētu un fizisko
slodzi (fizisku darbu un vingrinājumiem).
Ja glikozes līmenis asinīs Jums ir pārāk zems (hipoglikēmija),
ievērojiet ieteikumus, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Lantus SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glargīna insulīna* (Insulinum
glarginum) (atbilst 3,64 mg).
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrā flakonā ir 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500
vienībām, vai 10 ml šķīduma injekcijām, kas
atbilst 1000 vienībām.
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā, Lantus
SoloStar 100 vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā kārtridžā vai pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 300 vienībām.
* Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot Escherichia coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Lantus satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
Lantus jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu Lantus var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz Lantus un neatbilst SV vai vienībām,
ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci)
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov