Lantus

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2023

Werkstoffen:

insulin glargine

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts

therapeutische indicaties:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Product samenvatting:

Revision: 40

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2000-06-09

Bijsluiter

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulinum glarginum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
3.
Kā lietot Lantus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lantus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
Lantus satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas ir
ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
Lantus lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
Nelietojiet Lantus šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Lantus lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devām, kontroli (asins
un urīna analīzēm), diētu un fizisko
slodzi (fizisku darbu un vingrinājumiem).
Ja glikozes līmenis asinīs Jums ir pārāk zems (hipoglikēmija),
ievērojiet ieteikumus, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Lantus SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glargīna insulīna* (Insulinum
glarginum) (atbilst 3,64 mg).
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrā flakonā ir 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500
vienībām, vai 10 ml šķīduma injekcijām, kas
atbilst 1000 vienībām.
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā, Lantus
SoloStar 100 vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā kārtridžā vai pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 300 vienībām.
* Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot Escherichia coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Lantus satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
Lantus jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu Lantus var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz Lantus un neatbilst SV vai vienībām,
ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci)
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten