Lantus

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

insulin glargine

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts

indicaciones terapéuticas:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2000-06-09

Informació per a l'usuari

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulinum glarginum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
3.
Kā lietot Lantus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lantus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
Lantus satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas ir
ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
Lantus lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
Nelietojiet Lantus šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Lantus lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devām, kontroli (asins
un urīna analīzēm), diētu un fizisko
slodzi (fizisku darbu un vingrinājumiem).
Ja glikozes līmenis asinīs Jums ir pārāk zems (hipoglikēmija),
ievērojiet ieteikumus, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Lantus SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glargīna insulīna* (Insulinum
glarginum) (atbilst 3,64 mg).
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrā flakonā ir 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500
vienībām, vai 10 ml šķīduma injekcijām, kas
atbilst 1000 vienībām.
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā, Lantus
SoloStar 100 vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā kārtridžā vai pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 300 vienībām.
* Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot Escherichia coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Lantus satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
Lantus jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu Lantus var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz Lantus un neatbilst SV vai vienībām,
ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci)
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents