Lantus

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulin glargine

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts

Anwendungsgebiete:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Produktbesonderheiten:

Revision: 40

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulinum glarginum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
3.
Kā lietot Lantus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lantus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Lantus un kādam nolūkam to lieto
Lantus satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas ir
ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
Lantus lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 2 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
Kas Jums jāzina pirms Lantus lietošanas
Nelietojiet Lantus šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Lantus lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devām, kontroli (asins
un urīna analīzēm), diētu un fizisko
slodzi (fizisku darbu un vingrinājumiem).
Ja glikozes līmenis asinīs Jums ir pārāk zems (hipoglikēmija),
ievērojiet ieteikumus, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Lantus SoloStar 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 100 vienības glargīna insulīna* (Insulinum
glarginum) (atbilst 3,64 mg).
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrā flakonā ir 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500
vienībām, vai 10 ml šķīduma injekcijām, kas
atbilst 1000 vienībām.
Lantus 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā, Lantus
SoloStar 100 vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā kārtridžā vai pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 300 vienībām.
* Glargīna insulīnu iegūst ar rekombinanto DNS tehnoloģiju
palīdzību, izmantojot Escherichia coli.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Lantus satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
Lantus jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu Lantus var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz Lantus un neatbilst SV vai vienībām,
ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Īpašas pacientu grupas
Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci)
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen