Lamivudine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2022

Aktiva substanser:

ламивудин

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AF05

INN (International namn):

lamivudine

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Хепатит В, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-10-23

Bipacksedel

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt