Lamivudine Teva

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ламивудин

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит В, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-10-23

Informació per a l'usuari

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents