Lamivudine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-11-2022

Bahan aktif:

ламивудин

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

Хепатит В, хроничен

Indikasi Terapi:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-10-23

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen