Lamivudine Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ламивудин

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит В, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-10-23

Información para el usuario

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos