Lamivudine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ламивудин

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AF05

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

Хепатит В, хроничен

Terapeutické indikace:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2009-10-23

Informace pro uživatele

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů