Lamivudine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ламивудин

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AF05

INN (الاسم الدولي):

lamivudine

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

Хепатит В, хроничен

الخصائص العلاجية:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2009-10-23

نشرة المعلومات

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات