Lamivudine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2022

Aktiva substanser:

lamivudiini

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AF05

INN (International namn):

lamivudine

Terapeutisk grupp:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapiområde:

Hepatiitti B, Krooninen

Terapeutiska indikationer:

Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (ALAT) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. Aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2009-10-23

Bipacksedel

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva
-tabletteja
3.
Miten Lamivudine Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lamivudine Tevan vaikuttava aine on lamivudiini.
LAMIVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN PITKÄAIKAISTA (KROONISTA) HEPATIITTI B
-INFEKTIOTA SAIRASTAVIEN
AIKUISTEN HOITOON.
Lamivudine Teva on viruslääke, joka heikentää hepatiitti-B virusta
ja se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI)_
kutsuttuihin lääkkeisiin.
Hepatiitti B on virus, joka aiheuttaa pitkäaikaisen (kroonisen)
maksatulehduksen ja voi johtaa
maksavaurioon. Lamivudine Tevaa voidaan käyttää potilailla, joilla
on maksan toimintahäiriö, mutta
maksa kuitenkin toimii normaalisti (
_kompensoitu maksasairaus_
) ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö eikä maksa toimi
normaalisti (dekompensoitu maksasairaus).
Lamivudine Teva -hoito voi vähentää kehossasi olevien hepatiitti
B-virusten määrää. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lamivudiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, kapselin mallinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti – kaiverrus “L 100” toisella
puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon aikuispotilaille, joilla on:
•
kompensoitu maksatauti ja merkkejä viruksen aktiivisesta
lisääntymisestä, jatkuvasti koholla
olevat seerumin ALAT-arvot ja histologisia merkkejä aktiivisesta
maksatulehduksesta ja/tai
fibroosista. Lamivudiinihoidon aloittamista tulee harkita vain, kun
käytettävissä ei ole
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on
voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu käytettäväksi (ks. kohta
5.1).
•
dekompensoitu maksatauti, yhdistelmänä sellaisen lääkkeen kanssa,
jolla ei ole ristiresistenssiä
lamivudiinin kanssa (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lamivudine Teva -hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu Lamivudine Teva -annos on 100 mg kerran vuorokaudessa.
Potilaille, joilla on dekompensoitu maksasairaus, lamivudiinia tulee
käyttää aina yhdessä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, jolla ei ole ristiresistenssiä lamivudiinin
kanssa. Näin voidaan pienentää
resistenssivaaraa ja vähentää virusten määrää nopeasti.
_Hoidon kesto_
Suotuisinta hoidon kestoa ei tunneta.
•
Potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen krooninen hepatiitti B
–infektio ilman kirroosia,
virologisen relapsin vaaran vähentämiseksi hoitoa tulee jatkaa
vähintään 6–12 kuukautta sen
jälkeen, kun HBeAg- serokonversio (HBeAg:tä ja HBV DNA:ta ei havaita
HBeAb-mittauksessa)
on
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt