Lamivudine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-05-2012

Bahan aktif:

lamivudiini

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Kawasan terapeutik:

Hepatiitti B, Krooninen

Tanda-tanda terapeutik:

Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (ALAT) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. Aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2009-10-23

Risalah maklumat

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva
-tabletteja
3.
Miten Lamivudine Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lamivudine Tevan vaikuttava aine on lamivudiini.
LAMIVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN PITKÄAIKAISTA (KROONISTA) HEPATIITTI B
-INFEKTIOTA SAIRASTAVIEN
AIKUISTEN HOITOON.
Lamivudine Teva on viruslääke, joka heikentää hepatiitti-B virusta
ja se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI)_
kutsuttuihin lääkkeisiin.
Hepatiitti B on virus, joka aiheuttaa pitkäaikaisen (kroonisen)
maksatulehduksen ja voi johtaa
maksavaurioon. Lamivudine Tevaa voidaan käyttää potilailla, joilla
on maksan toimintahäiriö, mutta
maksa kuitenkin toimii normaalisti (
_kompensoitu maksasairaus_
) ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö eikä maksa toimi
normaalisti (dekompensoitu maksasairaus).
Lamivudine Teva -hoito voi vähentää kehossasi olevien hepatiitti
B-virusten määrää. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lamivudiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, kapselin mallinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti – kaiverrus “L 100” toisella
puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon aikuispotilaille, joilla on:
•
kompensoitu maksatauti ja merkkejä viruksen aktiivisesta
lisääntymisestä, jatkuvasti koholla
olevat seerumin ALAT-arvot ja histologisia merkkejä aktiivisesta
maksatulehduksesta ja/tai
fibroosista. Lamivudiinihoidon aloittamista tulee harkita vain, kun
käytettävissä ei ole
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on
voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu käytettäväksi (ks. kohta
5.1).
•
dekompensoitu maksatauti, yhdistelmänä sellaisen lääkkeen kanssa,
jolla ei ole ristiresistenssiä
lamivudiinin kanssa (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lamivudine Teva -hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu Lamivudine Teva -annos on 100 mg kerran vuorokaudessa.
Potilaille, joilla on dekompensoitu maksasairaus, lamivudiinia tulee
käyttää aina yhdessä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, jolla ei ole ristiresistenssiä lamivudiinin
kanssa. Näin voidaan pienentää
resistenssivaaraa ja vähentää virusten määrää nopeasti.
_Hoidon kesto_
Suotuisinta hoidon kestoa ei tunneta.
•
Potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen krooninen hepatiitti B
–infektio ilman kirroosia,
virologisen relapsin vaaran vähentämiseksi hoitoa tulee jatkaa
vähintään 6–12 kuukautta sen
jälkeen, kun HBeAg- serokonversio (HBeAg:tä ja HBV DNA:ta ei havaita
HBeAb-mittauksessa)
on
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen