Lamivudine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lamivudiini

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AF05

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Hepatiitti B, Krooninen

Terapeutické indikace:

Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (ALAT) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. Aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2009-10-23

Informace pro uživatele

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva
-tabletteja
3.
Miten Lamivudine Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lamivudine Tevan vaikuttava aine on lamivudiini.
LAMIVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN PITKÄAIKAISTA (KROONISTA) HEPATIITTI B
-INFEKTIOTA SAIRASTAVIEN
AIKUISTEN HOITOON.
Lamivudine Teva on viruslääke, joka heikentää hepatiitti-B virusta
ja se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI)_
kutsuttuihin lääkkeisiin.
Hepatiitti B on virus, joka aiheuttaa pitkäaikaisen (kroonisen)
maksatulehduksen ja voi johtaa
maksavaurioon. Lamivudine Tevaa voidaan käyttää potilailla, joilla
on maksan toimintahäiriö, mutta
maksa kuitenkin toimii normaalisti (
_kompensoitu maksasairaus_
) ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö eikä maksa toimi
normaalisti (dekompensoitu maksasairaus).
Lamivudine Teva -hoito voi vähentää kehossasi olevien hepatiitti
B-virusten määrää. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lamivudiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, kapselin mallinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti – kaiverrus “L 100” toisella
puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon aikuispotilaille, joilla on:
•
kompensoitu maksatauti ja merkkejä viruksen aktiivisesta
lisääntymisestä, jatkuvasti koholla
olevat seerumin ALAT-arvot ja histologisia merkkejä aktiivisesta
maksatulehduksesta ja/tai
fibroosista. Lamivudiinihoidon aloittamista tulee harkita vain, kun
käytettävissä ei ole
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on
voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu käytettäväksi (ks. kohta
5.1).
•
dekompensoitu maksatauti, yhdistelmänä sellaisen lääkkeen kanssa,
jolla ei ole ristiresistenssiä
lamivudiinin kanssa (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lamivudine Teva -hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu Lamivudine Teva -annos on 100 mg kerran vuorokaudessa.
Potilaille, joilla on dekompensoitu maksasairaus, lamivudiinia tulee
käyttää aina yhdessä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, jolla ei ole ristiresistenssiä lamivudiinin
kanssa. Näin voidaan pienentää
resistenssivaaraa ja vähentää virusten määrää nopeasti.
_Hoidon kesto_
Suotuisinta hoidon kestoa ei tunneta.
•
Potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen krooninen hepatiitti B
–infektio ilman kirroosia,
virologisen relapsin vaaran vähentämiseksi hoitoa tulee jatkaa
vähintään 6–12 kuukautta sen
jälkeen, kun HBeAg- serokonversio (HBeAg:tä ja HBV DNA:ta ei havaita
HBeAb-mittauksessa)
on
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů