Lamivudine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2022

Ingredient activ:

lamivudiini

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

Hepatiitti B, Krooninen

Indicații terapeutice:

Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (ALAT) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. Aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-10-23

Prospect

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva
-tabletteja
3.
Miten Lamivudine Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lamivudine Tevan vaikuttava aine on lamivudiini.
LAMIVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN PITKÄAIKAISTA (KROONISTA) HEPATIITTI B
-INFEKTIOTA SAIRASTAVIEN
AIKUISTEN HOITOON.
Lamivudine Teva on viruslääke, joka heikentää hepatiitti-B virusta
ja se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI)_
kutsuttuihin lääkkeisiin.
Hepatiitti B on virus, joka aiheuttaa pitkäaikaisen (kroonisen)
maksatulehduksen ja voi johtaa
maksavaurioon. Lamivudine Tevaa voidaan käyttää potilailla, joilla
on maksan toimintahäiriö, mutta
maksa kuitenkin toimii normaalisti (
_kompensoitu maksasairaus_
) ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö eikä maksa toimi
normaalisti (dekompensoitu maksasairaus).
Lamivudine Teva -hoito voi vähentää kehossasi olevien hepatiitti
B-virusten määrää. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lamivudiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, kapselin mallinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti – kaiverrus “L 100” toisella
puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon aikuispotilaille, joilla on:
•
kompensoitu maksatauti ja merkkejä viruksen aktiivisesta
lisääntymisestä, jatkuvasti koholla
olevat seerumin ALAT-arvot ja histologisia merkkejä aktiivisesta
maksatulehduksesta ja/tai
fibroosista. Lamivudiinihoidon aloittamista tulee harkita vain, kun
käytettävissä ei ole
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on
voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu käytettäväksi (ks. kohta
5.1).
•
dekompensoitu maksatauti, yhdistelmänä sellaisen lääkkeen kanssa,
jolla ei ole ristiresistenssiä
lamivudiinin kanssa (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lamivudine Teva -hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu Lamivudine Teva -annos on 100 mg kerran vuorokaudessa.
Potilaille, joilla on dekompensoitu maksasairaus, lamivudiinia tulee
käyttää aina yhdessä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, jolla ei ole ristiresistenssiä lamivudiinin
kanssa. Näin voidaan pienentää
resistenssivaaraa ja vähentää virusten määrää nopeasti.
_Hoidon kesto_
Suotuisinta hoidon kestoa ei tunneta.
•
Potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen krooninen hepatiitti B
–infektio ilman kirroosia,
virologisen relapsin vaaran vähentämiseksi hoitoa tulee jatkaa
vähintään 6–12 kuukautta sen
jälkeen, kun HBeAg- serokonversio (HBeAg:tä ja HBV DNA:ta ei havaita
HBeAb-mittauksessa)
on
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-05-2012
Prospect Prospect cehă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-05-2012
Prospect Prospect daneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-05-2012
Prospect Prospect germană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-05-2012
Prospect Prospect estoniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-05-2012
Prospect Prospect greacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-05-2012
Prospect Prospect engleză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-05-2012
Prospect Prospect franceză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-05-2012
Prospect Prospect italiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-05-2012
Prospect Prospect letonă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-05-2012
Prospect Prospect maghiară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-05-2012
Prospect Prospect malteză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-05-2012
Prospect Prospect olandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-05-2012
Prospect Prospect poloneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-05-2012
Prospect Prospect portugheză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-05-2012
Prospect Prospect română 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-05-2012
Prospect Prospect slovacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-05-2012
Prospect Prospect slovenă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-05-2012
Prospect Prospect suedeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-11-2022
Prospect Prospect islandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-11-2022
Prospect Prospect croată 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor