Lamivudine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudiini

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

Hepatiitti B, Krooninen

Терапевтични показания:

Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (ALAT) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. Aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2009-10-23

Листовка

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva
-tabletteja
3.
Miten Lamivudine Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lamivudine Tevan vaikuttava aine on lamivudiini.
LAMIVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN PITKÄAIKAISTA (KROONISTA) HEPATIITTI B
-INFEKTIOTA SAIRASTAVIEN
AIKUISTEN HOITOON.
Lamivudine Teva on viruslääke, joka heikentää hepatiitti-B virusta
ja se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI)_
kutsuttuihin lääkkeisiin.
Hepatiitti B on virus, joka aiheuttaa pitkäaikaisen (kroonisen)
maksatulehduksen ja voi johtaa
maksavaurioon. Lamivudine Tevaa voidaan käyttää potilailla, joilla
on maksan toimintahäiriö, mutta
maksa kuitenkin toimii normaalisti (
_kompensoitu maksasairaus_
) ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö eikä maksa toimi
normaalisti (dekompensoitu maksasairaus).
Lamivudine Teva -hoito voi vähentää kehossasi olevien hepatiitti
B-virusten määrää. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lamivudiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, kapselin mallinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti – kaiverrus “L 100” toisella
puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon aikuispotilaille, joilla on:
•
kompensoitu maksatauti ja merkkejä viruksen aktiivisesta
lisääntymisestä, jatkuvasti koholla
olevat seerumin ALAT-arvot ja histologisia merkkejä aktiivisesta
maksatulehduksesta ja/tai
fibroosista. Lamivudiinihoidon aloittamista tulee harkita vain, kun
käytettävissä ei ole
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on
voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu käytettäväksi (ks. kohta
5.1).
•
dekompensoitu maksatauti, yhdistelmänä sellaisen lääkkeen kanssa,
jolla ei ole ristiresistenssiä
lamivudiinin kanssa (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lamivudine Teva -hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu Lamivudine Teva -annos on 100 mg kerran vuorokaudessa.
Potilaille, joilla on dekompensoitu maksasairaus, lamivudiinia tulee
käyttää aina yhdessä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, jolla ei ole ristiresistenssiä lamivudiinin
kanssa. Näin voidaan pienentää
resistenssivaaraa ja vähentää virusten määrää nopeasti.
_Hoidon kesto_
Suotuisinta hoidon kestoa ei tunneta.
•
Potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen krooninen hepatiitti B
–infektio ilman kirroosia,
virologisen relapsin vaaran vähentämiseksi hoitoa tulee jatkaa
vähintään 6–12 kuukautta sen
jälkeen, kun HBeAg- serokonversio (HBeAg:tä ja HBV DNA:ta ei havaita
HBeAb-mittauksessa)
on
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-05-2012
Листовка Листовка испански 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-11-2022
Листовка Листовка чешки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-11-2022
Листовка Листовка датски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-11-2022
Листовка Листовка немски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-11-2022
Листовка Листовка естонски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-11-2022
Листовка Листовка гръцки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-11-2022
Листовка Листовка английски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-05-2012
Листовка Листовка френски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-11-2022
Листовка Листовка италиански 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-05-2012
Листовка Листовка латвийски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-05-2012
Листовка Листовка литовски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-11-2022
Листовка Листовка унгарски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-11-2022
Листовка Листовка малтийски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-05-2012
Листовка Листовка нидерландски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-05-2012
Листовка Листовка полски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-11-2022
Листовка Листовка португалски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-05-2012
Листовка Листовка румънски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-11-2022
Листовка Листовка словашки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-11-2022
Листовка Листовка словенски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-05-2012
Листовка Листовка шведски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-11-2022
Листовка Листовка норвежки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-11-2022
Листовка Листовка исландски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-11-2022
Листовка Листовка хърватски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите