Lacosamide UCB

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2023

Aktiva substanser:

lakosamid

Tillgänglig från:

UCB Pharma S.A.

ATC-kod:

N03AX18

INN (International namn):

lacosamide

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Epilepsie, částečné

Terapeutiska indikationer:

Lacosamid UCB je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2019-08-26

Bipacksedel

                                121
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
122
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide UCB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide UCB
užívat
3.
Jak se Lacosamide UCB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide UCB uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE UCB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE UCB POUŽÍVÁ
•
Lacosamide UCB se používá:
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide UCB je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů
se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Lacosamide UCB je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí od
2 let
s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovanýc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik