Lacosamide UCB

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2023

Principio attivo:

lakosamid

Commercializzato da:

UCB Pharma S.A.

Codice ATC:

N03AX18

INN (Nome Internazionale):

lacosamide

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika,

Area terapeutica:

Epilepsie, částečné

Indicazioni terapeutiche:

Lacosamid UCB je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2019-08-26

Foglio illustrativo

                                121
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
122
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide UCB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide UCB
užívat
3.
Jak se Lacosamide UCB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide UCB uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE UCB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE UCB POUŽÍVÁ
•
Lacosamide UCB se používá:
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide UCB je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů
se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Lacosamide UCB je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí od
2 let
s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovanýc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti