Lacosamide UCB

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

lakosamid

Saatavilla:

UCB Pharma S.A.

ATC-koodi:

N03AX18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lacosamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptika,

Terapeuttinen alue:

Epilepsie, částečné

Käyttöaiheet:

Lacosamid UCB je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2019-08-26

Pakkausseloste

                                121
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
122
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide UCB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide UCB
užívat
3.
Jak se Lacosamide UCB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide UCB uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE UCB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE UCB POUŽÍVÁ
•
Lacosamide UCB se používá:
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide UCB je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů
se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Lacosamide UCB je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí od
2 let
s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovanýc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia