Lacosamide UCB

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-03-2024

Bahan aktif:

lakosamid

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma S.A.

Kod ATC:

N03AX18

INN (Nama Antarabangsa):

lacosamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsie, částečné

Tanda-tanda terapeutik:

Lacosamid UCB je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2019-08-26

Risalah maklumat

                                121
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
122
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide UCB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide UCB
užívat
3.
Jak se Lacosamide UCB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide UCB uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE UCB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE UCB POUŽÍVÁ
•
Lacosamide UCB se používá:
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide UCB je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů
se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Lacosamide UCB je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí od
2 let
s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovanýc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen