Lacosamide UCB

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lakosamid

Доступно од:

UCB Pharma S.A.

АТЦ код:

N03AX18

INN (Међународно име):

lacosamide

Терапеутска група:

Antiepileptika,

Терапеутска област:

Epilepsie, částečné

Терапеутске индикације:

Lacosamid UCB je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2019-08-26

Информативни летак

                                121
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
122
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide UCB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide UCB
užívat
3.
Jak se Lacosamide UCB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide UCB uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE UCB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE UCB POUŽÍVÁ
•
Lacosamide UCB se používá:
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide UCB je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů
se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Lacosamide UCB je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí od
2 let
s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovanýc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Фински 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената