Lacosamide UCB

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lakosamid

Available from:

UCB Pharma S.A.

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Antiepileptika,

Therapeutic area:

Epilepsie, částečné

Therapeutic indications:

Lacosamid UCB je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2019-08-26

Patient Information leaflet

                                121
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
122
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE UCB 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE UCB 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide UCB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide UCB
užívat
3.
Jak se Lacosamide UCB užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide UCB uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE UCB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE UCB POUŽÍVÁ
•
Lacosamide UCB se používá:
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně
a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide UCB 50 mg potahované tablety
Narůžovělé oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
10,4 mm x 4,9 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „50“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 100 mg potahované tablety
Tmavě žluté oválné potahované tablety s přibližnými rozměry
13,2 mm x 6,1 mm a s vyraženým „SP“
na jedné straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety s přibližnými
rozměry 15,1 mm x 7,0 mm a s vyraženým
„SP“ na jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide UCB 200 mg potahované tablety
Modré oválné potahované tablety s přibližnými rozměry 16,6 mm
x 7,8 mm a s vyraženým „SP“ na
jedné straně a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide UCB je indikován jako monoterapie parciálních záchvatů
se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let s
epilepsií.
3
Lacosamide UCB je indikován jako přídatná léčba
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí od
2 let
s epilepsií.
•
při léčbě primárně generalizovanýc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history