Kyntheum

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2023

Aktiva substanser:

brodalumab

Tillgänglig från:

LEO Pharma A/S

ATC-kod:

L04AC12

INN (International namn):

brodalumab

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Psoriaas

Terapeutiska indikationer:

Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-07-17

Bipacksedel

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
eDoc-000648235 - Version 11. 0
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KYNTHEUM 210 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
brodalumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kyntheum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kyntheumi kasutamist
3.
Kuidas Kyntheumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kyntheumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KYNTHEUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kyntheum sisaldab toimeainena brodalumabi. Brodalumab on monoklonaalne
antikeha, mis on teatud
tüüpi valk, mis tunneb ära ja kinnitub teatud kehavalkudele.
Brodalumab kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL)
inhibiitoriteks. See ravim
blokeerib IL-17 proteiinide aktiivsuse, mille tase on kõrgem selliste
haiguste puhul nagu psoriaas.
Kyntheumiga ravitakse naastulist psoriaasi, mis põhjustab põletikku
ja kestendavaid naastulisi
moodustisi nahal. Kyntheumi kasutatakse mõõduka kuni raske
psoriaasiga täiskasvanud patsientidel,
kellel on haigus avaldunud suurtel kehapiirkondadel.
Kyntheumi kasutamine soodustab naha olukorra paranemist ning psoriaasi
nähtude ja sümptomite (nt
sügeluse, punetuse, kestendamise, põletava tunde, kipituse,
lõhenemise, naha kihtidena
mahakoorumise ja valu) vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KYNTHEUMI KASUTAMIST
KYNTHEUMI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brodalumabi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui arvate, et võite olla ravimi s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
eDoc-000648235 - Version 11. 0
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kyntheum 210 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 210 mg brodalumabi 1,5 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 140 mg brodalumabi.
Brodalumab on inimese monokloonne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA-tehnoloogiaga
hiina hamstri munasarja (_Chinese Hamster Ovary_ – CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on läbipaistev kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kergelt kollakas ning ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga
süsteemset ravi vajavatele
täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kyntheumi kasutatakse psoriaasi diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelevalve all ning
juhendamisel.
Annustamine
Soovitatav annus on 210 mg subkutaanse süstena manustatuna 0., 1. ja
2. nädalal, seejärel 210 mg
iga 2 nädala tagant.
Kui pärast 12...16-nädalast ravi ei ole ravivastust tekkinud, tuleb
kaaluda ravi katkestamist.
Mõnede osalise ravivastuse saavutanud patsientide seisund võib
veelgi paraneda, kui jätkata
ravi pärast 16. nädalat.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2.).
_Neeru- ja maksakahjustused _
Kyntheumi ei ole nendes patsiendirühmades uuritud.
Annustamissoovitusi ei saa anda.
_Lapsed _
Kyntheumi ohutus ja efektiivsus lastel ja noortel vanuses alla 18
aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
eDoc-000648235 - Version 11. 0
3
Manustamisviis
Kyntheumi manustatakse subkutaanse süstena. Iga süstel on mõeldud
ainult ühekordseks
kasutamiseks. Kyntheumiei tohi manustada kohtadesse, kus nahk on õrn,
marraskil, punane,
kõva, paksenenud, kestendav või millel on psoriaasikahjustus.
Süstlit ei tohi raputada._ _
Pärast süstelahuse subkutaanse manustamise harjutamist võivad
patsiendid Kyntheumi endale i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik