Kyntheum

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brodalumab

Disponible depuis:

LEO Pharma A/S

Code ATC:

L04AC12

DCI (Dénomination commune internationale):

brodalumab

Groupe thérapeutique:

Immunosupressandid

Domaine thérapeutique:

Psoriaas

indications thérapeutiques:

Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-07-17

Notice patient

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
eDoc-000648235 - Version 11. 0
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KYNTHEUM 210 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
brodalumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kyntheum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kyntheumi kasutamist
3.
Kuidas Kyntheumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kyntheumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KYNTHEUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kyntheum sisaldab toimeainena brodalumabi. Brodalumab on monoklonaalne
antikeha, mis on teatud
tüüpi valk, mis tunneb ära ja kinnitub teatud kehavalkudele.
Brodalumab kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL)
inhibiitoriteks. See ravim
blokeerib IL-17 proteiinide aktiivsuse, mille tase on kõrgem selliste
haiguste puhul nagu psoriaas.
Kyntheumiga ravitakse naastulist psoriaasi, mis põhjustab põletikku
ja kestendavaid naastulisi
moodustisi nahal. Kyntheumi kasutatakse mõõduka kuni raske
psoriaasiga täiskasvanud patsientidel,
kellel on haigus avaldunud suurtel kehapiirkondadel.
Kyntheumi kasutamine soodustab naha olukorra paranemist ning psoriaasi
nähtude ja sümptomite (nt
sügeluse, punetuse, kestendamise, põletava tunde, kipituse,
lõhenemise, naha kihtidena
mahakoorumise ja valu) vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KYNTHEUMI KASUTAMIST
KYNTHEUMI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brodalumabi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui arvate, et võite olla ravimi s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
eDoc-000648235 - Version 11. 0
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kyntheum 210 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 210 mg brodalumabi 1,5 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 140 mg brodalumabi.
Brodalumab on inimese monokloonne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA-tehnoloogiaga
hiina hamstri munasarja (_Chinese Hamster Ovary_ – CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on läbipaistev kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kergelt kollakas ning ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga
süsteemset ravi vajavatele
täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kyntheumi kasutatakse psoriaasi diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelevalve all ning
juhendamisel.
Annustamine
Soovitatav annus on 210 mg subkutaanse süstena manustatuna 0., 1. ja
2. nädalal, seejärel 210 mg
iga 2 nädala tagant.
Kui pärast 12...16-nädalast ravi ei ole ravivastust tekkinud, tuleb
kaaluda ravi katkestamist.
Mõnede osalise ravivastuse saavutanud patsientide seisund võib
veelgi paraneda, kui jätkata
ravi pärast 16. nädalat.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2.).
_Neeru- ja maksakahjustused _
Kyntheumi ei ole nendes patsiendirühmades uuritud.
Annustamissoovitusi ei saa anda.
_Lapsed _
Kyntheumi ohutus ja efektiivsus lastel ja noortel vanuses alla 18
aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
eDoc-000648235 - Version 11. 0
3
Manustamisviis
Kyntheumi manustatakse subkutaanse süstena. Iga süstel on mõeldud
ainult ühekordseks
kasutamiseks. Kyntheumiei tohi manustada kohtadesse, kus nahk on õrn,
marraskil, punane,
kõva, paksenenud, kestendav või millel on psoriaasikahjustus.
Süstlit ei tohi raputada._ _
Pärast süstelahuse subkutaanse manustamise harjutamist võivad
patsiendid Kyntheumi endale i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2017
Notice patient Notice patient danois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2017
Notice patient Notice patient grec 10-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2017
Notice patient Notice patient français 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2017
Notice patient Notice patient italien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2017
Notice patient Notice patient letton 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2023
Notice patient Notice patient croate 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents