Kyntheum

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2023
SPC SPC (SPC)
10-01-2023
PAR PAR (PAR)
03-08-2017

active_ingredient:

brodalumab

MAH:

LEO Pharma A/S

ATC_code:

L04AC12

INN:

brodalumab

therapeutic_group:

Immunosupressandid

therapeutic_area:

Psoriaas

therapeutic_indication:

Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2017-07-17

PIL

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
eDoc-000648235 - Version 11. 0
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KYNTHEUM 210 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
brodalumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kyntheum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kyntheumi kasutamist
3.
Kuidas Kyntheumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kyntheumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KYNTHEUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kyntheum sisaldab toimeainena brodalumabi. Brodalumab on monoklonaalne
antikeha, mis on teatud
tüüpi valk, mis tunneb ära ja kinnitub teatud kehavalkudele.
Brodalumab kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL)
inhibiitoriteks. See ravim
blokeerib IL-17 proteiinide aktiivsuse, mille tase on kõrgem selliste
haiguste puhul nagu psoriaas.
Kyntheumiga ravitakse naastulist psoriaasi, mis põhjustab põletikku
ja kestendavaid naastulisi
moodustisi nahal. Kyntheumi kasutatakse mõõduka kuni raske
psoriaasiga täiskasvanud patsientidel,
kellel on haigus avaldunud suurtel kehapiirkondadel.
Kyntheumi kasutamine soodustab naha olukorra paranemist ning psoriaasi
nähtude ja sümptomite (nt
sügeluse, punetuse, kestendamise, põletava tunde, kipituse,
lõhenemise, naha kihtidena
mahakoorumise ja valu) vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KYNTHEUMI KASUTAMIST
KYNTHEUMI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brodalumabi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui arvate, et võite olla ravimi s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
eDoc-000648235 - Version 11. 0
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kyntheum 210 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 210 mg brodalumabi 1,5 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 140 mg brodalumabi.
Brodalumab on inimese monokloonne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA-tehnoloogiaga
hiina hamstri munasarja (_Chinese Hamster Ovary_ – CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on läbipaistev kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kergelt kollakas ning ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga
süsteemset ravi vajavatele
täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kyntheumi kasutatakse psoriaasi diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelevalve all ning
juhendamisel.
Annustamine
Soovitatav annus on 210 mg subkutaanse süstena manustatuna 0., 1. ja
2. nädalal, seejärel 210 mg
iga 2 nädala tagant.
Kui pärast 12...16-nädalast ravi ei ole ravivastust tekkinud, tuleb
kaaluda ravi katkestamist.
Mõnede osalise ravivastuse saavutanud patsientide seisund võib
veelgi paraneda, kui jätkata
ravi pärast 16. nädalat.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2.).
_Neeru- ja maksakahjustused _
Kyntheumi ei ole nendes patsiendirühmades uuritud.
Annustamissoovitusi ei saa anda.
_Lapsed _
Kyntheumi ohutus ja efektiivsus lastel ja noortel vanuses alla 18
aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
eDoc-000648235 - Version 11. 0
3
Manustamisviis
Kyntheumi manustatakse subkutaanse süstena. Iga süstel on mõeldud
ainult ühekordseks
kasutamiseks. Kyntheumiei tohi manustada kohtadesse, kus nahk on õrn,
marraskil, punane,
kõva, paksenenud, kestendav või millel on psoriaasikahjustus.
Süstlit ei tohi raputada._ _
Pärast süstelahuse subkutaanse manustamise harjutamist võivad
patsiendid Kyntheumi endale i
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-08-2017
PIL PIL չեխերեն 10-01-2023
SPC SPC չեխերեն 10-01-2023
PAR PAR չեխերեն 03-08-2017
PIL PIL դանիերեն 10-01-2023
SPC SPC դանիերեն 10-01-2023
PAR PAR դանիերեն 03-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-08-2017
PIL PIL հունարեն 10-01-2023
SPC SPC հունարեն 10-01-2023
PAR PAR հունարեն 03-08-2017
PIL PIL անգլերեն 10-01-2023
SPC SPC անգլերեն 10-01-2023
PAR PAR անգլերեն 04-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-08-2017
PIL PIL իտալերեն 10-01-2023
SPC SPC իտալերեն 10-01-2023
PAR PAR իտալերեն 03-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-08-2017
PIL PIL մալթերեն 10-01-2023
SPC SPC մալթերեն 10-01-2023
PAR PAR մալթերեն 04-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-08-2017
PIL PIL լեհերեն 10-01-2023
SPC SPC լեհերեն 10-01-2023
PAR PAR լեհերեն 03-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-08-2017

view_documents_history