Kyntheum

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2023

Ingredient activ:

brodalumab

Disponibil de la:

LEO Pharma A/S

Codul ATC:

L04AC12

INN (nume internaţional):

brodalumab

Grupul Terapeutică:

Immunosupressandid

Zonă Terapeutică:

Psoriaas

Indicații terapeutice:

Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-07-17

Prospect

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
eDoc-000648235 - Version 11. 0
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KYNTHEUM 210 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
brodalumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kyntheum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kyntheumi kasutamist
3.
Kuidas Kyntheumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kyntheumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KYNTHEUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kyntheum sisaldab toimeainena brodalumabi. Brodalumab on monoklonaalne
antikeha, mis on teatud
tüüpi valk, mis tunneb ära ja kinnitub teatud kehavalkudele.
Brodalumab kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL)
inhibiitoriteks. See ravim
blokeerib IL-17 proteiinide aktiivsuse, mille tase on kõrgem selliste
haiguste puhul nagu psoriaas.
Kyntheumiga ravitakse naastulist psoriaasi, mis põhjustab põletikku
ja kestendavaid naastulisi
moodustisi nahal. Kyntheumi kasutatakse mõõduka kuni raske
psoriaasiga täiskasvanud patsientidel,
kellel on haigus avaldunud suurtel kehapiirkondadel.
Kyntheumi kasutamine soodustab naha olukorra paranemist ning psoriaasi
nähtude ja sümptomite (nt
sügeluse, punetuse, kestendamise, põletava tunde, kipituse,
lõhenemise, naha kihtidena
mahakoorumise ja valu) vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KYNTHEUMI KASUTAMIST
KYNTHEUMI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brodalumabi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui arvate, et võite olla ravimi s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
eDoc-000648235 - Version 11. 0
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kyntheum 210 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 210 mg brodalumabi 1,5 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 140 mg brodalumabi.
Brodalumab on inimese monokloonne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA-tehnoloogiaga
hiina hamstri munasarja (_Chinese Hamster Ovary_ – CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on läbipaistev kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kergelt kollakas ning ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga
süsteemset ravi vajavatele
täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kyntheumi kasutatakse psoriaasi diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelevalve all ning
juhendamisel.
Annustamine
Soovitatav annus on 210 mg subkutaanse süstena manustatuna 0., 1. ja
2. nädalal, seejärel 210 mg
iga 2 nädala tagant.
Kui pärast 12...16-nädalast ravi ei ole ravivastust tekkinud, tuleb
kaaluda ravi katkestamist.
Mõnede osalise ravivastuse saavutanud patsientide seisund võib
veelgi paraneda, kui jätkata
ravi pärast 16. nädalat.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2.).
_Neeru- ja maksakahjustused _
Kyntheumi ei ole nendes patsiendirühmades uuritud.
Annustamissoovitusi ei saa anda.
_Lapsed _
Kyntheumi ohutus ja efektiivsus lastel ja noortel vanuses alla 18
aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
eDoc-000648235 - Version 11. 0
3
Manustamisviis
Kyntheumi manustatakse subkutaanse süstena. Iga süstel on mõeldud
ainult ühekordseks
kasutamiseks. Kyntheumiei tohi manustada kohtadesse, kus nahk on õrn,
marraskil, punane,
kõva, paksenenud, kestendav või millel on psoriaasikahjustus.
Süstlit ei tohi raputada._ _
Pärast süstelahuse subkutaanse manustamise harjutamist võivad
patsiendid Kyntheumi endale i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2017
Prospect Prospect cehă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2017
Prospect Prospect daneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2017
Prospect Prospect germană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2017
Prospect Prospect greacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2017
Prospect Prospect engleză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2017
Prospect Prospect franceză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2017
Prospect Prospect italiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2017
Prospect Prospect letonă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2017
Prospect Prospect maghiară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2017
Prospect Prospect malteză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2017
Prospect Prospect olandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2017
Prospect Prospect poloneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2017
Prospect Prospect portugheză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2017
Prospect Prospect română 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2017
Prospect Prospect slovacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2017
Prospect Prospect slovenă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2017
Prospect Prospect suedeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2023
Prospect Prospect islandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2023
Prospect Prospect croată 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor