Kyntheum

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

brodalumab

זמין מ:

LEO Pharma A/S

קוד ATC:

L04AC12

INN (שם בינלאומי):

brodalumab

קבוצה תרפויטית:

Immunosupressandid

איזור תרפויטי:

Psoriaas

סממני תרפויטית:

Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2017-07-17

עלון מידע

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
eDoc-000648235 - Version 11. 0
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KYNTHEUM 210 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
brodalumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kyntheum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kyntheumi kasutamist
3.
Kuidas Kyntheumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kyntheumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KYNTHEUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kyntheum sisaldab toimeainena brodalumabi. Brodalumab on monoklonaalne
antikeha, mis on teatud
tüüpi valk, mis tunneb ära ja kinnitub teatud kehavalkudele.
Brodalumab kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL)
inhibiitoriteks. See ravim
blokeerib IL-17 proteiinide aktiivsuse, mille tase on kõrgem selliste
haiguste puhul nagu psoriaas.
Kyntheumiga ravitakse naastulist psoriaasi, mis põhjustab põletikku
ja kestendavaid naastulisi
moodustisi nahal. Kyntheumi kasutatakse mõõduka kuni raske
psoriaasiga täiskasvanud patsientidel,
kellel on haigus avaldunud suurtel kehapiirkondadel.
Kyntheumi kasutamine soodustab naha olukorra paranemist ning psoriaasi
nähtude ja sümptomite (nt
sügeluse, punetuse, kestendamise, põletava tunde, kipituse,
lõhenemise, naha kihtidena
mahakoorumise ja valu) vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KYNTHEUMI KASUTAMIST
KYNTHEUMI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brodalumabi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui arvate, et võite olla ravimi s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
eDoc-000648235 - Version 11. 0
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kyntheum 210 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 210 mg brodalumabi 1,5 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 140 mg brodalumabi.
Brodalumab on inimese monokloonne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA-tehnoloogiaga
hiina hamstri munasarja (_Chinese Hamster Ovary_ – CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on läbipaistev kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kergelt kollakas ning ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga
süsteemset ravi vajavatele
täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kyntheumi kasutatakse psoriaasi diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelevalve all ning
juhendamisel.
Annustamine
Soovitatav annus on 210 mg subkutaanse süstena manustatuna 0., 1. ja
2. nädalal, seejärel 210 mg
iga 2 nädala tagant.
Kui pärast 12...16-nädalast ravi ei ole ravivastust tekkinud, tuleb
kaaluda ravi katkestamist.
Mõnede osalise ravivastuse saavutanud patsientide seisund võib
veelgi paraneda, kui jätkata
ravi pärast 16. nädalat.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2.).
_Neeru- ja maksakahjustused _
Kyntheumi ei ole nendes patsiendirühmades uuritud.
Annustamissoovitusi ei saa anda.
_Lapsed _
Kyntheumi ohutus ja efektiivsus lastel ja noortel vanuses alla 18
aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
eDoc-000648235 - Version 11. 0
3
Manustamisviis
Kyntheumi manustatakse subkutaanse süstena. Iga süstel on mõeldud
ainult ühekordseks
kasutamiseks. Kyntheumiei tohi manustada kohtadesse, kus nahk on õrn,
marraskil, punane,
kõva, paksenenud, kestendav või millel on psoriaasikahjustus.
Süstlit ei tohi raputada._ _
Pärast süstelahuse subkutaanse manustamise harjutamist võivad
patsiendid Kyntheumi endale i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-08-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים