Kyntheum

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2017

Bahan aktif:

brodalumab

Boleh didapati daripada:

LEO Pharma A/S

Kod ATC:

L04AC12

INN (Nama Antarabangsa):

brodalumab

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Psoriaas

Tanda-tanda terapeutik:

Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2017-07-17

Risalah maklumat

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
eDoc-000648235 - Version 11. 0
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KYNTHEUM 210 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
brodalumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kyntheum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kyntheumi kasutamist
3.
Kuidas Kyntheumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kyntheumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KYNTHEUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kyntheum sisaldab toimeainena brodalumabi. Brodalumab on monoklonaalne
antikeha, mis on teatud
tüüpi valk, mis tunneb ära ja kinnitub teatud kehavalkudele.
Brodalumab kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL)
inhibiitoriteks. See ravim
blokeerib IL-17 proteiinide aktiivsuse, mille tase on kõrgem selliste
haiguste puhul nagu psoriaas.
Kyntheumiga ravitakse naastulist psoriaasi, mis põhjustab põletikku
ja kestendavaid naastulisi
moodustisi nahal. Kyntheumi kasutatakse mõõduka kuni raske
psoriaasiga täiskasvanud patsientidel,
kellel on haigus avaldunud suurtel kehapiirkondadel.
Kyntheumi kasutamine soodustab naha olukorra paranemist ning psoriaasi
nähtude ja sümptomite (nt
sügeluse, punetuse, kestendamise, põletava tunde, kipituse,
lõhenemise, naha kihtidena
mahakoorumise ja valu) vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KYNTHEUMI KASUTAMIST
KYNTHEUMI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brodalumabi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui arvate, et võite olla ravimi s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
eDoc-000648235 - Version 11. 0
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kyntheum 210 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 210 mg brodalumabi 1,5 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 140 mg brodalumabi.
Brodalumab on inimese monokloonne antikeha, mis on toodetud
rekombinantse DNA-tehnoloogiaga
hiina hamstri munasarja (_Chinese Hamster Ovary_ – CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on läbipaistev kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kergelt kollakas ning ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga
süsteemset ravi vajavatele
täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kyntheumi kasutatakse psoriaasi diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelevalve all ning
juhendamisel.
Annustamine
Soovitatav annus on 210 mg subkutaanse süstena manustatuna 0., 1. ja
2. nädalal, seejärel 210 mg
iga 2 nädala tagant.
Kui pärast 12...16-nädalast ravi ei ole ravivastust tekkinud, tuleb
kaaluda ravi katkestamist.
Mõnede osalise ravivastuse saavutanud patsientide seisund võib
veelgi paraneda, kui jätkata
ravi pärast 16. nädalat.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2.).
_Neeru- ja maksakahjustused _
Kyntheumi ei ole nendes patsiendirühmades uuritud.
Annustamissoovitusi ei saa anda.
_Lapsed _
Kyntheumi ohutus ja efektiivsus lastel ja noortel vanuses alla 18
aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
eDoc-000648235 - Version 11. 0
3
Manustamisviis
Kyntheumi manustatakse subkutaanse süstena. Iga süstel on mõeldud
ainult ühekordseks
kasutamiseks. Kyntheumiei tohi manustada kohtadesse, kus nahk on õrn,
marraskil, punane,
kõva, paksenenud, kestendav või millel on psoriaasikahjustus.
Süstlit ei tohi raputada._ _
Pärast süstelahuse subkutaanse manustamise harjutamist võivad
patsiendid Kyntheumi endale i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen