Kuvan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-03-2020

Aktiva substanser:

Sapropterin dihydrochloride

Tillgänglig från:

BioMarin International Limited

ATC-kod:

A16AX07

INN (International namn):

sapropterin

Terapeutisk grupp:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapiområde:

Phenylketonurias

Terapeutiska indikationer:

Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových skupín s fenylketonúriou (PKU), u ktorých sa preukázalo, že reagujú na túto liečbu. Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperphenylalaninaemia (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových kategórií s tetrahydrobiopterin (BH4) nedostatok, ktorí sa ukázali byť vnímavý k takejto liečbe.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2008-12-02

Bipacksedel

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KUVAN 100 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
dihydrochlorid sapropterínu
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kuvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kuvan
3.
Ako užívať Kuvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kuvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KUVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Kuvan obsahuje liečivo sapropterín, čo je syntetická kópia telu
vlastnej látky, ktorá sa nazýva
tetrahydrobiopterín (BH4). BH4 potrebuje telo na to, aby mohlo
využiť aminokyselinu nazývanú
fenylalanín na stavbu inej aminokyseliny nazývanej tyrozín.
Kuvan sa používa na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) alebo
fenylketonúrie (FKU) u pacientov
všetkých vekových kategórií. HPA a FKU sú spôsobené
abnormálne vysokými hladinami fenylalanínu
v krvi, ktoré môžu byť škodlivé. Kuvan znižuje tieto hladiny u
niektorých pacientov, ktorí odpovedajú
na BH4 a môže pomôcť zvýšiť množstvo fenylalanínu, ktoré
môže obsahovať strava.
Tento liek sa tiež používa na liečbu dedičného ochorenia
nazývaného nedostatok BH4 u pacientov
všetkých vekových kategórií, pri ktorom telo nemôže produkovať
dostatok BH4. Pretože hladiny

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kuvan 100 mg rozpustné tablety_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá rozpustná tableta obsahuje 100 mg dihydrochloridu
sapropterínu (čo zodpovedá 77 mg
sapropterínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Takmer biela až svetložltá rozpustná tableta s vyrazeným
„177“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických pacientov
všetkých vekových kategórií s fenylketonúriou (FKU), u ktorých
sa preukázala odpoveď na túto liečbu
(pozri časť 4.2).
Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických
pacientov všetkých vekových kategórií s nedostatkom
tetrahydrobiopterínu (BH4), u ktorých sa
preukázala odpoveď na túto liečbu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kuvanom musí začať lekár so skúsenosťami v liečbe FKU a
nedostatku BH4 a musí na liečbu
dohliadať. _ _
Pri užívaní tohto lieku je potrebné aktívne dodržiavanie
fenylalanínovej diéty a kontrola celkového
príjmu bielkovín, aby sa zabezpečila primeraná regulácia krvných
hladín fenylalanínu a výživová
rovnováha._ _
Keďže je HPA, či už z dôvodu FKU alebo nedostatku BH4, chronické
ochorenie, pri preukázaní
odpovede na liečbu je Kuvan určený na dlhodobé užívanie (pozri
časť 5.1).
Dávkovanie
_FKU _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
FKU je 10 mg/kg telesnej
hmotnosti jedenkrát denne. Na dosiahnutie a udržanie primeraných
krvných hladín fenylalanínu, ktoré
určí lekár, sa dávka upravuje, zvyčajne sa pohybuje medzi 5 a 20
mg/kg/deň.
_Nedostatok BH4 _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
nedostatkom BH4 je denne celkom
2 až 5 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávky sa môžu upraviť 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-11-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik