Kuvan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2020

Ingredient activ:

Sapropterin dihydrochloride

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

A16AX07

INN (nume internaţional):

sapropterin

Grupul Terapeutică:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurias

Indicații terapeutice:

Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových skupín s fenylketonúriou (PKU), u ktorých sa preukázalo, že reagujú na túto liečbu. Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperphenylalaninaemia (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových kategórií s tetrahydrobiopterin (BH4) nedostatok, ktorí sa ukázali byť vnímavý k takejto liečbe.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-12-02

Prospect

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KUVAN 100 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
dihydrochlorid sapropterínu
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kuvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kuvan
3.
Ako užívať Kuvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kuvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KUVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Kuvan obsahuje liečivo sapropterín, čo je syntetická kópia telu
vlastnej látky, ktorá sa nazýva
tetrahydrobiopterín (BH4). BH4 potrebuje telo na to, aby mohlo
využiť aminokyselinu nazývanú
fenylalanín na stavbu inej aminokyseliny nazývanej tyrozín.
Kuvan sa používa na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) alebo
fenylketonúrie (FKU) u pacientov
všetkých vekových kategórií. HPA a FKU sú spôsobené
abnormálne vysokými hladinami fenylalanínu
v krvi, ktoré môžu byť škodlivé. Kuvan znižuje tieto hladiny u
niektorých pacientov, ktorí odpovedajú
na BH4 a môže pomôcť zvýšiť množstvo fenylalanínu, ktoré
môže obsahovať strava.
Tento liek sa tiež používa na liečbu dedičného ochorenia
nazývaného nedostatok BH4 u pacientov
všetkých vekových kategórií, pri ktorom telo nemôže produkovať
dostatok BH4. Pretože hladiny

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kuvan 100 mg rozpustné tablety_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá rozpustná tableta obsahuje 100 mg dihydrochloridu
sapropterínu (čo zodpovedá 77 mg
sapropterínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Takmer biela až svetložltá rozpustná tableta s vyrazeným
„177“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických pacientov
všetkých vekových kategórií s fenylketonúriou (FKU), u ktorých
sa preukázala odpoveď na túto liečbu
(pozri časť 4.2).
Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických
pacientov všetkých vekových kategórií s nedostatkom
tetrahydrobiopterínu (BH4), u ktorých sa
preukázala odpoveď na túto liečbu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kuvanom musí začať lekár so skúsenosťami v liečbe FKU a
nedostatku BH4 a musí na liečbu
dohliadať. _ _
Pri užívaní tohto lieku je potrebné aktívne dodržiavanie
fenylalanínovej diéty a kontrola celkového
príjmu bielkovín, aby sa zabezpečila primeraná regulácia krvných
hladín fenylalanínu a výživová
rovnováha._ _
Keďže je HPA, či už z dôvodu FKU alebo nedostatku BH4, chronické
ochorenie, pri preukázaní
odpovede na liečbu je Kuvan určený na dlhodobé užívanie (pozri
časť 5.1).
Dávkovanie
_FKU _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
FKU je 10 mg/kg telesnej
hmotnosti jedenkrát denne. Na dosiahnutie a udržanie primeraných
krvných hladín fenylalanínu, ktoré
určí lekár, sa dávka upravuje, zvyčajne sa pohybuje medzi 5 a 20
mg/kg/deň.
_Nedostatok BH4 _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
nedostatkom BH4 je denne celkom
2 až 5 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávky sa môžu upraviť 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-11-2017
Prospect Prospect cehă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-11-2017
Prospect Prospect daneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-11-2017
Prospect Prospect germană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-11-2017
Prospect Prospect estoniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-11-2017
Prospect Prospect greacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-11-2017
Prospect Prospect engleză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-11-2017
Prospect Prospect franceză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-11-2017
Prospect Prospect italiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-11-2017
Prospect Prospect letonă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-11-2017
Prospect Prospect maghiară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-11-2017
Prospect Prospect malteză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-11-2017
Prospect Prospect olandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-11-2017
Prospect Prospect poloneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-11-2017
Prospect Prospect portugheză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-11-2017
Prospect Prospect română 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-11-2017
Prospect Prospect slovenă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-11-2017
Prospect Prospect suedeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-03-2020
Prospect Prospect islandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-03-2020
Prospect Prospect croată 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor