Kuvan

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sapropterin dihydrochloride

Disponible des:

BioMarin International Limited

Codi ATC:

A16AX07

Designació comuna internacional (DCI):

sapropterin

Grupo terapéutico:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Área terapéutica:

Phenylketonurias

indicaciones terapéuticas:

Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových skupín s fenylketonúriou (PKU), u ktorých sa preukázalo, že reagujú na túto liečbu. Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperphenylalaninaemia (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových kategórií s tetrahydrobiopterin (BH4) nedostatok, ktorí sa ukázali byť vnímavý k takejto liečbe.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2008-12-02

Informació per a l'usuari

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KUVAN 100 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
dihydrochlorid sapropterínu
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kuvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kuvan
3.
Ako užívať Kuvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kuvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KUVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Kuvan obsahuje liečivo sapropterín, čo je syntetická kópia telu
vlastnej látky, ktorá sa nazýva
tetrahydrobiopterín (BH4). BH4 potrebuje telo na to, aby mohlo
využiť aminokyselinu nazývanú
fenylalanín na stavbu inej aminokyseliny nazývanej tyrozín.
Kuvan sa používa na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) alebo
fenylketonúrie (FKU) u pacientov
všetkých vekových kategórií. HPA a FKU sú spôsobené
abnormálne vysokými hladinami fenylalanínu
v krvi, ktoré môžu byť škodlivé. Kuvan znižuje tieto hladiny u
niektorých pacientov, ktorí odpovedajú
na BH4 a môže pomôcť zvýšiť množstvo fenylalanínu, ktoré
môže obsahovať strava.
Tento liek sa tiež používa na liečbu dedičného ochorenia
nazývaného nedostatok BH4 u pacientov
všetkých vekových kategórií, pri ktorom telo nemôže produkovať
dostatok BH4. Pretože hladiny

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kuvan 100 mg rozpustné tablety_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá rozpustná tableta obsahuje 100 mg dihydrochloridu
sapropterínu (čo zodpovedá 77 mg
sapropterínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Takmer biela až svetložltá rozpustná tableta s vyrazeným
„177“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických pacientov
všetkých vekových kategórií s fenylketonúriou (FKU), u ktorých
sa preukázala odpoveď na túto liečbu
(pozri časť 4.2).
Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických
pacientov všetkých vekových kategórií s nedostatkom
tetrahydrobiopterínu (BH4), u ktorých sa
preukázala odpoveď na túto liečbu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kuvanom musí začať lekár so skúsenosťami v liečbe FKU a
nedostatku BH4 a musí na liečbu
dohliadať. _ _
Pri užívaní tohto lieku je potrebné aktívne dodržiavanie
fenylalanínovej diéty a kontrola celkového
príjmu bielkovín, aby sa zabezpečila primeraná regulácia krvných
hladín fenylalanínu a výživová
rovnováha._ _
Keďže je HPA, či už z dôvodu FKU alebo nedostatku BH4, chronické
ochorenie, pri preukázaní
odpovede na liečbu je Kuvan určený na dlhodobé užívanie (pozri
časť 5.1).
Dávkovanie
_FKU _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
FKU je 10 mg/kg telesnej
hmotnosti jedenkrát denne. Na dosiahnutie a udržanie primeraných
krvných hladín fenylalanínu, ktoré
určí lekár, sa dávka upravuje, zvyčajne sa pohybuje medzi 5 a 20
mg/kg/deň.
_Nedostatok BH4 _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
nedostatkom BH4 je denne celkom
2 až 5 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávky sa môžu upraviť 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents