Kuvan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sapropterin dihydrochloride

Disponibbli minn:

BioMarin International Limited

Kodiċi ATC:

A16AX07

INN (Isem Internazzjonali):

sapropterin

Grupp terapewtiku:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Żona terapewtika:

Phenylketonurias

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových skupín s fenylketonúriou (PKU), u ktorých sa preukázalo, že reagujú na túto liečbu. Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperphenylalaninaemia (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových kategórií s tetrahydrobiopterin (BH4) nedostatok, ktorí sa ukázali byť vnímavý k takejto liečbe.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KUVAN 100 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
dihydrochlorid sapropterínu
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kuvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kuvan
3.
Ako užívať Kuvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kuvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KUVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Kuvan obsahuje liečivo sapropterín, čo je syntetická kópia telu
vlastnej látky, ktorá sa nazýva
tetrahydrobiopterín (BH4). BH4 potrebuje telo na to, aby mohlo
využiť aminokyselinu nazývanú
fenylalanín na stavbu inej aminokyseliny nazývanej tyrozín.
Kuvan sa používa na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) alebo
fenylketonúrie (FKU) u pacientov
všetkých vekových kategórií. HPA a FKU sú spôsobené
abnormálne vysokými hladinami fenylalanínu
v krvi, ktoré môžu byť škodlivé. Kuvan znižuje tieto hladiny u
niektorých pacientov, ktorí odpovedajú
na BH4 a môže pomôcť zvýšiť množstvo fenylalanínu, ktoré
môže obsahovať strava.
Tento liek sa tiež používa na liečbu dedičného ochorenia
nazývaného nedostatok BH4 u pacientov
všetkých vekových kategórií, pri ktorom telo nemôže produkovať
dostatok BH4. Pretože hladiny

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kuvan 100 mg rozpustné tablety_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá rozpustná tableta obsahuje 100 mg dihydrochloridu
sapropterínu (čo zodpovedá 77 mg
sapropterínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Takmer biela až svetložltá rozpustná tableta s vyrazeným
„177“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických pacientov
všetkých vekových kategórií s fenylketonúriou (FKU), u ktorých
sa preukázala odpoveď na túto liečbu
(pozri časť 4.2).
Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických
pacientov všetkých vekových kategórií s nedostatkom
tetrahydrobiopterínu (BH4), u ktorých sa
preukázala odpoveď na túto liečbu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kuvanom musí začať lekár so skúsenosťami v liečbe FKU a
nedostatku BH4 a musí na liečbu
dohliadať. _ _
Pri užívaní tohto lieku je potrebné aktívne dodržiavanie
fenylalanínovej diéty a kontrola celkového
príjmu bielkovín, aby sa zabezpečila primeraná regulácia krvných
hladín fenylalanínu a výživová
rovnováha._ _
Keďže je HPA, či už z dôvodu FKU alebo nedostatku BH4, chronické
ochorenie, pri preukázaní
odpovede na liečbu je Kuvan určený na dlhodobé užívanie (pozri
časť 5.1).
Dávkovanie
_FKU _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
FKU je 10 mg/kg telesnej
hmotnosti jedenkrát denne. Na dosiahnutie a udržanie primeraných
krvných hladín fenylalanínu, ktoré
určí lekár, sa dávka upravuje, zvyčajne sa pohybuje medzi 5 a 20
mg/kg/deň.
_Nedostatok BH4 _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
nedostatkom BH4 je denne celkom
2 až 5 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávky sa môžu upraviť 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti