Kuvan

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2020

Aktivni sastojci:

Sapropterin dihydrochloride

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AX07

INN (International ime):

sapropterin

Terapijska grupa:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Područje terapije:

Phenylketonurias

Terapijske indikacije:

Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových skupín s fenylketonúriou (PKU), u ktorých sa preukázalo, že reagujú na túto liečbu. Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperphenylalaninaemia (HPA) u dospelých a pediatrických pacientov všetkých vekových kategórií s tetrahydrobiopterin (BH4) nedostatok, ktorí sa ukázali byť vnímavý k takejto liečbe.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2008-12-02

Uputa o lijeku

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KUVAN 100 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
dihydrochlorid sapropterínu
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kuvan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kuvan
3.
Ako užívať Kuvan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kuvan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KUVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Kuvan obsahuje liečivo sapropterín, čo je syntetická kópia telu
vlastnej látky, ktorá sa nazýva
tetrahydrobiopterín (BH4). BH4 potrebuje telo na to, aby mohlo
využiť aminokyselinu nazývanú
fenylalanín na stavbu inej aminokyseliny nazývanej tyrozín.
Kuvan sa používa na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) alebo
fenylketonúrie (FKU) u pacientov
všetkých vekových kategórií. HPA a FKU sú spôsobené
abnormálne vysokými hladinami fenylalanínu
v krvi, ktoré môžu byť škodlivé. Kuvan znižuje tieto hladiny u
niektorých pacientov, ktorí odpovedajú
na BH4 a môže pomôcť zvýšiť množstvo fenylalanínu, ktoré
môže obsahovať strava.
Tento liek sa tiež používa na liečbu dedičného ochorenia
nazývaného nedostatok BH4 u pacientov
všetkých vekových kategórií, pri ktorom telo nemôže produkovať
dostatok BH4. Pretože hladiny

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kuvan 100 mg rozpustné tablety_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá rozpustná tableta obsahuje 100 mg dihydrochloridu
sapropterínu (čo zodpovedá 77 mg
sapropterínu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Takmer biela až svetložltá rozpustná tableta s vyrazeným
„177“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kuvan je indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických pacientov
všetkých vekových kategórií s fenylketonúriou (FKU), u ktorých
sa preukázala odpoveď na túto liečbu
(pozri časť 4.2).
Kuvan je tiež indikovaný na liečbu hyperfenylalaninémie (HPA) u
dospelých a pediatrických
pacientov všetkých vekových kategórií s nedostatkom
tetrahydrobiopterínu (BH4), u ktorých sa
preukázala odpoveď na túto liečbu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kuvanom musí začať lekár so skúsenosťami v liečbe FKU a
nedostatku BH4 a musí na liečbu
dohliadať. _ _
Pri užívaní tohto lieku je potrebné aktívne dodržiavanie
fenylalanínovej diéty a kontrola celkového
príjmu bielkovín, aby sa zabezpečila primeraná regulácia krvných
hladín fenylalanínu a výživová
rovnováha._ _
Keďže je HPA, či už z dôvodu FKU alebo nedostatku BH4, chronické
ochorenie, pri preukázaní
odpovede na liečbu je Kuvan určený na dlhodobé užívanie (pozri
časť 5.1).
Dávkovanie
_FKU _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
FKU je 10 mg/kg telesnej
hmotnosti jedenkrát denne. Na dosiahnutie a udržanie primeraných
krvných hladín fenylalanínu, ktoré
určí lekár, sa dávka upravuje, zvyčajne sa pohybuje medzi 5 a 20
mg/kg/deň.
_Nedostatok BH4 _
Počiatočná dávka Kuvanu u dospelých a pediatrických pacientov s
nedostatkom BH4 je denne celkom
2 až 5 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávky sa môžu upraviť 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata