Jardiance

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2024

Aktiva substanser:

empagliflozin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BK03

INN (International namn):

empagliflozin

Terapeutisk grupp:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JARDIANCE 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JARDIANCE 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jardiance'i võtmist
3.
Kuidas Jardiance'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jardiance'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JARDIANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON JARDIANCE
Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.
Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi
kaastransporteri-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS JARDIANCE’I KASUTATAKSE
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI

Jardiance'i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel
ning 10-aastastel ja vanematel
lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult
dieedi ja kehalise koormuse
abil.

Jardiance'i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei
saa kasutada metformiini (üht
teist suhkurtõve ravimit).

Jardiance'i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need
võivad olla suukaudsed
ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.
Jardiance toimib neerudes oleva valgu SGLT2 blokeerimise kaudu. See
põhjustab veresuhkru
(glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance
suhkrusisaldust teie veres.
See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka
südamehaigust.
Ravi ajal tuleb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3
mg veevabale laktoosile.
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4
mg veevabale laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer
Ingelheimi logo (tableti diameeter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on
pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo
(tableti pikkus: 11,1 mm, tableti laius:
5,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanud
patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
-
lisaks teistele diabeediravimitele.
Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta
vere glükoosisisalduse
kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning
uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Jardiance on näidustatud täiskasvan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik