Jardiance

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2023

Aktivna sestavina:

empagliflozin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

A10BK03

INN (mednarodno ime):

empagliflozin

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JARDIANCE 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JARDIANCE 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jardiance'i võtmist
3.
Kuidas Jardiance'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jardiance'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JARDIANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON JARDIANCE
Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.
Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi
kaastransporteri-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS JARDIANCE’I KASUTATAKSE
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI

Jardiance'i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel
ning 10-aastastel ja vanematel
lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult
dieedi ja kehalise koormuse
abil.

Jardiance'i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei
saa kasutada metformiini (üht
teist suhkurtõve ravimit).

Jardiance'i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need
võivad olla suukaudsed
ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.
Jardiance toimib neerudes oleva valgu SGLT2 blokeerimise kaudu. See
põhjustab veresuhkru
(glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance
suhkrusisaldust teie veres.
See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka
südamehaigust.
Ravi ajal tuleb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3
mg veevabale laktoosile.
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4
mg veevabale laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer
Ingelheimi logo (tableti diameeter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on
pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo
(tableti pikkus: 11,1 mm, tableti laius:
5,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanud
patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
-
lisaks teistele diabeediravimitele.
Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta
vere glükoosisisalduse
kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning
uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Jardiance on näidustatud täiskasvan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov