Jardiance

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

empagliflozin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BK03

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2014-05-22

Folheto informativo - Bula

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JARDIANCE 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JARDIANCE 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jardiance'i võtmist
3.
Kuidas Jardiance'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jardiance'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JARDIANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON JARDIANCE
Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.
Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi
kaastransporteri-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS JARDIANCE’I KASUTATAKSE
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI

Jardiance'i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel
ning 10-aastastel ja vanematel
lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult
dieedi ja kehalise koormuse
abil.

Jardiance'i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei
saa kasutada metformiini (üht
teist suhkurtõve ravimit).

Jardiance'i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need
võivad olla suukaudsed
ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.
Jardiance toimib neerudes oleva valgu SGLT2 blokeerimise kaudu. See
põhjustab veresuhkru
(glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance
suhkrusisaldust teie veres.
See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka
südamehaigust.
Ravi ajal tuleb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3
mg veevabale laktoosile.
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4
mg veevabale laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer
Ingelheimi logo (tableti diameeter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on
pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo
(tableti pikkus: 11,1 mm, tableti laius:
5,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanud
patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
-
lisaks teistele diabeediravimitele.
Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta
vere glükoosisisalduse
kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning
uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Jardiance on näidustatud täiskasvan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 29-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos