Jardiance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2024

Ingredient activ:

empagliflozin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

A10BK03

INN (nume internaţional):

empagliflozin

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JARDIANCE 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JARDIANCE 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jardiance'i võtmist
3.
Kuidas Jardiance'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jardiance'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JARDIANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON JARDIANCE
Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.
Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi
kaastransporteri-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS JARDIANCE’I KASUTATAKSE
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI

Jardiance'i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel
ning 10-aastastel ja vanematel
lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult
dieedi ja kehalise koormuse
abil.

Jardiance'i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei
saa kasutada metformiini (üht
teist suhkurtõve ravimit).

Jardiance'i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need
võivad olla suukaudsed
ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.
Jardiance toimib neerudes oleva valgu SGLT2 blokeerimise kaudu. See
põhjustab veresuhkru
(glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance
suhkrusisaldust teie veres.
See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka
südamehaigust.
Ravi ajal tuleb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3
mg veevabale laktoosile.
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4
mg veevabale laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer
Ingelheimi logo (tableti diameeter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on
pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo
(tableti pikkus: 11,1 mm, tableti laius:
5,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanud
patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
-
lisaks teistele diabeediravimitele.
Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta
vere glükoosisisalduse
kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning
uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Jardiance on näidustatud täiskasvan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-08-2023
Prospect Prospect cehă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-08-2023
Prospect Prospect daneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-08-2023
Prospect Prospect germană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-08-2023
Prospect Prospect greacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-08-2023
Prospect Prospect engleză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-08-2023
Prospect Prospect franceză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-08-2023
Prospect Prospect italiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-08-2023
Prospect Prospect letonă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-08-2023
Prospect Prospect maghiară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-08-2023
Prospect Prospect malteză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-08-2023
Prospect Prospect olandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-08-2023
Prospect Prospect poloneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-08-2023
Prospect Prospect portugheză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-08-2023
Prospect Prospect română 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-08-2023
Prospect Prospect slovacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-08-2023
Prospect Prospect slovenă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-08-2023
Prospect Prospect suedeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2024
Prospect Prospect islandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2024
Prospect Prospect croată 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor