Jardiance

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BK03

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2014-05-22

Notice patient

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JARDIANCE 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JARDIANCE 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jardiance'i võtmist
3.
Kuidas Jardiance'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jardiance'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JARDIANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON JARDIANCE
Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.
Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi
kaastransporteri-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS JARDIANCE’I KASUTATAKSE
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI

Jardiance'i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel
ning 10-aastastel ja vanematel
lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult
dieedi ja kehalise koormuse
abil.

Jardiance'i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei
saa kasutada metformiini (üht
teist suhkurtõve ravimit).

Jardiance'i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need
võivad olla suukaudsed
ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.
Jardiance toimib neerudes oleva valgu SGLT2 blokeerimise kaudu. See
põhjustab veresuhkru
(glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance
suhkrusisaldust teie veres.
See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka
südamehaigust.
Ravi ajal tuleb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3
mg veevabale laktoosile.
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4
mg veevabale laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer
Ingelheimi logo (tableti diameeter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on
pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo
(tableti pikkus: 11,1 mm, tableti laius:
5,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanud
patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
-
lisaks teistele diabeediravimitele.
Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta
vere glükoosisisalduse
kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning
uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Jardiance on näidustatud täiskasvan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-08-2023
Notice patient Notice patient danois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-08-2023
Notice patient Notice patient grec 29-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-08-2023
Notice patient Notice patient français 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-08-2023
Notice patient Notice patient italien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-08-2023
Notice patient Notice patient letton 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2024
Notice patient Notice patient croate 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents