Jardiance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2023

Bahan aktif:

empagliflozin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BK03

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JARDIANCE 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JARDIANCE 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jardiance ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jardiance'i võtmist
3.
Kuidas Jardiance'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jardiance'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JARDIANCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON JARDIANCE
Jardiance sisaldab toimeainet empagliflosiin.
Jardiance kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi-glükoosi
kaastransporteri-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS JARDIANCE’I KASUTATAKSE
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI

Jardiance'i kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel
ning 10-aastastel ja vanematel
lastel, kelle suhkurtõbe ei ole võimalik küllaldaselt ohjata ainult
dieedi ja kehalise koormuse
abil.

Jardiance'i võib ilma teiste ravimiteta kasutada patsientidel, kes ei
saa kasutada metformiini (üht
teist suhkurtõve ravimit).

Jardiance'i võib kasutada ka koos teiste diabeediravimitega. Need
võivad olla suukaudsed
ravimid või süstitavad ravimid nagu insuliin.
Jardiance toimib neerudes oleva valgu SGLT2 blokeerimise kaudu. See
põhjustab veresuhkru
(glükoosi) eemaldamist uriiniga. Seeläbi vähendab Jardiance
suhkrusisaldust teie veres.
See ravim aitab vältida 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel ka
südamehaigust.
Ravi ajal tuleb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 154,3
mg veevabale laktoosile.
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati koguses, mis vastab 107,4
mg veevabale laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Jardiance 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune kahvatukollane kaksikkumer kaldservadega õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „S10” ja teisel küljel Boehringer
Ingelheimi logo (tableti diameeter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kahvatukollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on
pimetrükk „S25” ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo
(tableti pikkus: 11,1 mm, tableti laius:
5,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Jardiance on näidustatud ravile ebapiisavalt alluva 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanud
patsientidele ning 10-aastastele ja vanematele lastele lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu;
-
lisaks teistele diabeediravimitele.
Olemasolevaid uuringuandmeid ravikombinatsioonide ning toimete kohta
vere glükoosisisalduse
kontrollile, kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele toimetele ning
uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
Südamepuudulikkus
Jardiance on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Jardiance on näidustatud täiskasvan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen