Isentress

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2022

Aktiva substanser:

Raltegraviirin

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J05AJ01

INN (International namn):

raltegravir

Terapeutisk grupp:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapiområde:

HIV-infektiot

Terapeutiska indikationer:

Isentress on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) infektion.

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-12-19

Bipacksedel

                                133
B. PAKKAUSSELOSTE
134
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISENTRESS 400 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
raltegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLEL
LISESTI, ENNEN KUIN ALO
ITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
JOS OLET ISENTRESS
-
HOITOA SAAVAN LAPSEN VANHEMPI, LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI
YHDESSÄ
LAPSESI KANSSA.

Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita s
itä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain
sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa m
uille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haitta
vaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Isentress on
ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isentressiä
3.
Miten Isentressiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isentressi
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ISENT
RESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄ
ÄN
MITÄ ISENTRESS ON
Isentressin vaikutt
ava aine on raltegraviiri. Isentress on viruslääke, joka
vaikuttaa HI-viruksen
aiheuttamaan immuunikatoon
. Tämä virus on AIDS:in aiheuttaja.
MITEN ISENTRESS VAIKUTTAA
Virus tuottaa ents
yymiä, jota kutsutaan
HIV-integraasiksi. Se edesauttaa virusta monistumaan
elimistösi soluiss
a. Isentress
pysäyttää tämän entsyymin toiminnan
.
Käytettäessä muiden lääkkeiden
kanssa, Isentress
voi vähentää HI
-
viruksen määrää (kutsutaa
n
”
viruskuormaksi
”
) veressäsi ja lisätä
CD4-solujen määrää (nämä ovat
veren valkosoluja, jo
tk
a ylläpitävät immuunijärjestelmän normaalia
toimintaa ja auttavat
taistelussa in
fektioita vastaan
). HI-vir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ISENTRESS 400
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopääl
lysteinen tabletti sisältää 400
mg raltegraviiria
(kaliumina).
Apuaine(et), joiden
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 26,06
mg laktoosi
a (
monohydraatti
na).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea
tabletti
, toisella puolella merkintä "227".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ISENTRESS on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV
-
1) aiheuttaman infektion hoitoon
(ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoito
on perehtyneen lääkärin
tulee aloittaa hoito.
Annostus
ISENTRESSiä
tulee
käyttää yhdessä muiden vaikuttavien retroviruslääkkeiden kanssa
(ks. koh
dat 4.4
ja 5.1).
Aikuiset
S
uositeltu annostus on
400 mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa vuorokaudes
sa.
Pediatriset potilaat
Vähintään 25
kg painaville lapsille
s
uositeltu annostus on 400
mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa
vuorokaudessa.
Ellei tabletin nieleminen onnistu, harkita
an
purutablettien käyttöä.
Muut saatavana olevat lääkemuodot ja vahvuudet
:
ISENTRESS on sa
atavana myös purutablettina
ja rakeina oraalisuspensiota varten
. Katso lisätietoja
purutablettien ja oraalisuspension
annostuksesta näiden lääkemuotojen
valmisteyhteenvedoista
.
Rategraviirin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu ennenaika
isesti syntyneillä (ennen
raskausviikkoa
37 syntyneet) eikä vastasyntyneillä, joilla on alhainen
syntymäpaino (<
2 000 g).
Tietoja ei ole saatavilla tässä potilasryhmässä eikä
annossuosituksia voida antaa.
Purutabletin enimmäisannostus on 300
mg kaksi ker
taa vuorokaudessa.
Koska lääkemuodo
illa on
erilainen
farmakokine
ettinen profiili, purutableteilla tai rakeilla oraalisuspensiota
varten ei saa
3
korvata 400
mg:n tablettia
eikä 600
mg:n tablettia
(ks. kohta 5.2). Purutable
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik