Isentress

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2022

Ingredient activ:

Raltegraviirin

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AJ01

INN (nume internaţional):

raltegravir

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Isentress on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) infektion.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2007-12-19

Prospect

                                133
B. PAKKAUSSELOSTE
134
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISENTRESS 400 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
raltegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLEL
LISESTI, ENNEN KUIN ALO
ITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
JOS OLET ISENTRESS
-
HOITOA SAAVAN LAPSEN VANHEMPI, LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI
YHDESSÄ
LAPSESI KANSSA.

Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita s
itä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain
sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa m
uille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haitta
vaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Isentress on
ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isentressiä
3.
Miten Isentressiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isentressi
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ISENT
RESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄ
ÄN
MITÄ ISENTRESS ON
Isentressin vaikutt
ava aine on raltegraviiri. Isentress on viruslääke, joka
vaikuttaa HI-viruksen
aiheuttamaan immuunikatoon
. Tämä virus on AIDS:in aiheuttaja.
MITEN ISENTRESS VAIKUTTAA
Virus tuottaa ents
yymiä, jota kutsutaan
HIV-integraasiksi. Se edesauttaa virusta monistumaan
elimistösi soluiss
a. Isentress
pysäyttää tämän entsyymin toiminnan
.
Käytettäessä muiden lääkkeiden
kanssa, Isentress
voi vähentää HI
-
viruksen määrää (kutsutaa
n
”
viruskuormaksi
”
) veressäsi ja lisätä
CD4-solujen määrää (nämä ovat
veren valkosoluja, jo
tk
a ylläpitävät immuunijärjestelmän normaalia
toimintaa ja auttavat
taistelussa in
fektioita vastaan
). HI-vir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ISENTRESS 400
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopääl
lysteinen tabletti sisältää 400
mg raltegraviiria
(kaliumina).
Apuaine(et), joiden
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 26,06
mg laktoosi
a (
monohydraatti
na).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea
tabletti
, toisella puolella merkintä "227".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ISENTRESS on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV
-
1) aiheuttaman infektion hoitoon
(ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoito
on perehtyneen lääkärin
tulee aloittaa hoito.
Annostus
ISENTRESSiä
tulee
käyttää yhdessä muiden vaikuttavien retroviruslääkkeiden kanssa
(ks. koh
dat 4.4
ja 5.1).
Aikuiset
S
uositeltu annostus on
400 mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa vuorokaudes
sa.
Pediatriset potilaat
Vähintään 25
kg painaville lapsille
s
uositeltu annostus on 400
mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa
vuorokaudessa.
Ellei tabletin nieleminen onnistu, harkita
an
purutablettien käyttöä.
Muut saatavana olevat lääkemuodot ja vahvuudet
:
ISENTRESS on sa
atavana myös purutablettina
ja rakeina oraalisuspensiota varten
. Katso lisätietoja
purutablettien ja oraalisuspension
annostuksesta näiden lääkemuotojen
valmisteyhteenvedoista
.
Rategraviirin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu ennenaika
isesti syntyneillä (ennen
raskausviikkoa
37 syntyneet) eikä vastasyntyneillä, joilla on alhainen
syntymäpaino (<
2 000 g).
Tietoja ei ole saatavilla tässä potilasryhmässä eikä
annossuosituksia voida antaa.
Purutabletin enimmäisannostus on 300
mg kaksi ker
taa vuorokaudessa.
Koska lääkemuodo
illa on
erilainen
farmakokine
ettinen profiili, purutableteilla tai rakeilla oraalisuspensiota
varten ei saa
3
korvata 400
mg:n tablettia
eikä 600
mg:n tablettia
(ks. kohta 5.2). Purutable
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2022
Prospect Prospect islandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2022
Prospect Prospect croată 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor