Isentress

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Raltegraviirin

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05AJ01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raltegravir

Grupo terapêutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapêutica:

HIV-infektiot

Indicações terapêuticas:

Isentress on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) infektion.

Resumo do produto:

Revision: 42

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2007-12-19

Folheto informativo - Bula

                                133
B. PAKKAUSSELOSTE
134
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISENTRESS 400 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
raltegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLEL
LISESTI, ENNEN KUIN ALO
ITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
JOS OLET ISENTRESS
-
HOITOA SAAVAN LAPSEN VANHEMPI, LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI
YHDESSÄ
LAPSESI KANSSA.

Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita s
itä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain
sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa m
uille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haitta
vaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Isentress on
ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isentressiä
3.
Miten Isentressiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isentressi
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ISENT
RESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄ
ÄN
MITÄ ISENTRESS ON
Isentressin vaikutt
ava aine on raltegraviiri. Isentress on viruslääke, joka
vaikuttaa HI-viruksen
aiheuttamaan immuunikatoon
. Tämä virus on AIDS:in aiheuttaja.
MITEN ISENTRESS VAIKUTTAA
Virus tuottaa ents
yymiä, jota kutsutaan
HIV-integraasiksi. Se edesauttaa virusta monistumaan
elimistösi soluiss
a. Isentress
pysäyttää tämän entsyymin toiminnan
.
Käytettäessä muiden lääkkeiden
kanssa, Isentress
voi vähentää HI
-
viruksen määrää (kutsutaa
n
”
viruskuormaksi
”
) veressäsi ja lisätä
CD4-solujen määrää (nämä ovat
veren valkosoluja, jo
tk
a ylläpitävät immuunijärjestelmän normaalia
toimintaa ja auttavat
taistelussa in
fektioita vastaan
). HI-vir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ISENTRESS 400
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopääl
lysteinen tabletti sisältää 400
mg raltegraviiria
(kaliumina).
Apuaine(et), joiden
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 26,06
mg laktoosi
a (
monohydraatti
na).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea
tabletti
, toisella puolella merkintä "227".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ISENTRESS on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV
-
1) aiheuttaman infektion hoitoon
(ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoito
on perehtyneen lääkärin
tulee aloittaa hoito.
Annostus
ISENTRESSiä
tulee
käyttää yhdessä muiden vaikuttavien retroviruslääkkeiden kanssa
(ks. koh
dat 4.4
ja 5.1).
Aikuiset
S
uositeltu annostus on
400 mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa vuorokaudes
sa.
Pediatriset potilaat
Vähintään 25
kg painaville lapsille
s
uositeltu annostus on 400
mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa
vuorokaudessa.
Ellei tabletin nieleminen onnistu, harkita
an
purutablettien käyttöä.
Muut saatavana olevat lääkemuodot ja vahvuudet
:
ISENTRESS on sa
atavana myös purutablettina
ja rakeina oraalisuspensiota varten
. Katso lisätietoja
purutablettien ja oraalisuspension
annostuksesta näiden lääkemuotojen
valmisteyhteenvedoista
.
Rategraviirin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu ennenaika
isesti syntyneillä (ennen
raskausviikkoa
37 syntyneet) eikä vastasyntyneillä, joilla on alhainen
syntymäpaino (<
2 000 g).
Tietoja ei ole saatavilla tässä potilasryhmässä eikä
annossuosituksia voida antaa.
Purutabletin enimmäisannostus on 300
mg kaksi ker
taa vuorokaudessa.
Koska lääkemuodo
illa on
erilainen
farmakokine
ettinen profiili, purutableteilla tai rakeilla oraalisuspensiota
varten ei saa
3
korvata 400
mg:n tablettia
eikä 600
mg:n tablettia
(ks. kohta 5.2). Purutable
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos