Isentress

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Raltegraviirin

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J05AJ01

INN (שם בינלאומי):

raltegravir

קבוצה תרפויטית:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

איזור תרפויטי:

HIV-infektiot

סממני תרפויטית:

Isentress on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) infektion.

leaflet_short:

Revision: 42

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2007-12-19

עלון מידע

                                133
B. PAKKAUSSELOSTE
134
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISENTRESS 400 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
raltegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLEL
LISESTI, ENNEN KUIN ALO
ITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
JOS OLET ISENTRESS
-
HOITOA SAAVAN LAPSEN VANHEMPI, LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI
YHDESSÄ
LAPSESI KANSSA.

Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita s
itä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain
sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa m
uille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haitta
vaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Isentress on
ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isentressiä
3.
Miten Isentressiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isentressi
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ISENT
RESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄ
ÄN
MITÄ ISENTRESS ON
Isentressin vaikutt
ava aine on raltegraviiri. Isentress on viruslääke, joka
vaikuttaa HI-viruksen
aiheuttamaan immuunikatoon
. Tämä virus on AIDS:in aiheuttaja.
MITEN ISENTRESS VAIKUTTAA
Virus tuottaa ents
yymiä, jota kutsutaan
HIV-integraasiksi. Se edesauttaa virusta monistumaan
elimistösi soluiss
a. Isentress
pysäyttää tämän entsyymin toiminnan
.
Käytettäessä muiden lääkkeiden
kanssa, Isentress
voi vähentää HI
-
viruksen määrää (kutsutaa
n
”
viruskuormaksi
”
) veressäsi ja lisätä
CD4-solujen määrää (nämä ovat
veren valkosoluja, jo
tk
a ylläpitävät immuunijärjestelmän normaalia
toimintaa ja auttavat
taistelussa in
fektioita vastaan
). HI-vir
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ISENTRESS 400
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopääl
lysteinen tabletti sisältää 400
mg raltegraviiria
(kaliumina).
Apuaine(et), joiden
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 26,06
mg laktoosi
a (
monohydraatti
na).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea
tabletti
, toisella puolella merkintä "227".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ISENTRESS on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV
-
1) aiheuttaman infektion hoitoon
(ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoito
on perehtyneen lääkärin
tulee aloittaa hoito.
Annostus
ISENTRESSiä
tulee
käyttää yhdessä muiden vaikuttavien retroviruslääkkeiden kanssa
(ks. koh
dat 4.4
ja 5.1).
Aikuiset
S
uositeltu annostus on
400 mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa vuorokaudes
sa.
Pediatriset potilaat
Vähintään 25
kg painaville lapsille
s
uositeltu annostus on 400
mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa
vuorokaudessa.
Ellei tabletin nieleminen onnistu, harkita
an
purutablettien käyttöä.
Muut saatavana olevat lääkemuodot ja vahvuudet
:
ISENTRESS on sa
atavana myös purutablettina
ja rakeina oraalisuspensiota varten
. Katso lisätietoja
purutablettien ja oraalisuspension
annostuksesta näiden lääkemuotojen
valmisteyhteenvedoista
.
Rategraviirin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu ennenaika
isesti syntyneillä (ennen
raskausviikkoa
37 syntyneet) eikä vastasyntyneillä, joilla on alhainen
syntymäpaino (<
2 000 g).
Tietoja ei ole saatavilla tässä potilasryhmässä eikä
annossuosituksia voida antaa.
Purutabletin enimmäisannostus on 300
mg kaksi ker
taa vuorokaudessa.
Koska lääkemuodo
illa on
erilainen
farmakokine
ettinen profiili, purutableteilla tai rakeilla oraalisuspensiota
varten ei saa
3
korvata 400
mg:n tablettia
eikä 600
mg:n tablettia
(ks. kohta 5.2). Purutable
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים