Isentress

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Raltegraviirin

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp & Dohme B.V.

এটিসি কোড:

J05AJ01

INN (International Name):

raltegravir

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

HIV-infektiot

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Isentress on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) infektion.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 42

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2007-12-19

তথ্য লিফলেট

                                133
B. PAKKAUSSELOSTE
134
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISENTRESS 400 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
raltegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLEL
LISESTI, ENNEN KUIN ALO
ITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
JOS OLET ISENTRESS
-
HOITOA SAAVAN LAPSEN VANHEMPI, LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI
YHDESSÄ
LAPSESI KANSSA.

Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita s
itä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain
sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa m
uille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haitta
vaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Isentress on
ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isentressiä
3.
Miten Isentressiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isentressi
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ISENT
RESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄ
ÄN
MITÄ ISENTRESS ON
Isentressin vaikutt
ava aine on raltegraviiri. Isentress on viruslääke, joka
vaikuttaa HI-viruksen
aiheuttamaan immuunikatoon
. Tämä virus on AIDS:in aiheuttaja.
MITEN ISENTRESS VAIKUTTAA
Virus tuottaa ents
yymiä, jota kutsutaan
HIV-integraasiksi. Se edesauttaa virusta monistumaan
elimistösi soluiss
a. Isentress
pysäyttää tämän entsyymin toiminnan
.
Käytettäessä muiden lääkkeiden
kanssa, Isentress
voi vähentää HI
-
viruksen määrää (kutsutaa
n
”
viruskuormaksi
”
) veressäsi ja lisätä
CD4-solujen määrää (nämä ovat
veren valkosoluja, jo
tk
a ylläpitävät immuunijärjestelmän normaalia
toimintaa ja auttavat
taistelussa in
fektioita vastaan
). HI-vir
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ISENTRESS 400
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopääl
lysteinen tabletti sisältää 400
mg raltegraviiria
(kaliumina).
Apuaine(et), joiden
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 26,06
mg laktoosi
a (
monohydraatti
na).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea
tabletti
, toisella puolella merkintä "227".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ISENTRESS on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV
-
1) aiheuttaman infektion hoitoon
(ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoito
on perehtyneen lääkärin
tulee aloittaa hoito.
Annostus
ISENTRESSiä
tulee
käyttää yhdessä muiden vaikuttavien retroviruslääkkeiden kanssa
(ks. koh
dat 4.4
ja 5.1).
Aikuiset
S
uositeltu annostus on
400 mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa vuorokaudes
sa.
Pediatriset potilaat
Vähintään 25
kg painaville lapsille
s
uositeltu annostus on 400
mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa
vuorokaudessa.
Ellei tabletin nieleminen onnistu, harkita
an
purutablettien käyttöä.
Muut saatavana olevat lääkemuodot ja vahvuudet
:
ISENTRESS on sa
atavana myös purutablettina
ja rakeina oraalisuspensiota varten
. Katso lisätietoja
purutablettien ja oraalisuspension
annostuksesta näiden lääkemuotojen
valmisteyhteenvedoista
.
Rategraviirin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu ennenaika
isesti syntyneillä (ennen
raskausviikkoa
37 syntyneet) eikä vastasyntyneillä, joilla on alhainen
syntymäpaino (<
2 000 g).
Tietoja ei ole saatavilla tässä potilasryhmässä eikä
annossuosituksia voida antaa.
Purutabletin enimmäisannostus on 300
mg kaksi ker
taa vuorokaudessa.
Koska lääkemuodo
illa on
erilainen
farmakokine
ettinen profiili, purutableteilla tai rakeilla oraalisuspensiota
varten ei saa
3
korvata 400
mg:n tablettia
eikä 600
mg:n tablettia
(ks. kohta 5.2). Purutable
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-10-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-10-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-10-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন