Isentress

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2018

유효 성분:

Raltegraviirin

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05AJ01

INN (International Name):

raltegravir

치료 그룹:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

치료 영역:

HIV-infektiot

치료 징후:

Isentress on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) infektion.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2007-12-19

환자 정보 전단

                                133
B. PAKKAUSSELOSTE
134
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ISENTRESS 400 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
raltegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLEL
LISESTI, ENNEN KUIN ALO
ITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
JOS OLET ISENTRESS
-
HOITOA SAAVAN LAPSEN VANHEMPI, LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI
YHDESSÄ
LAPSESI KANSSA.

Säilytä tämä
pakkaus
seloste. Voit tarvita s
itä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteek
kihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain
sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa m
uille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haitta
vaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Isentress on
ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isentressiä
3.
Miten Isentressiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isentressi
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ISENT
RESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄ
ÄN
MITÄ ISENTRESS ON
Isentressin vaikutt
ava aine on raltegraviiri. Isentress on viruslääke, joka
vaikuttaa HI-viruksen
aiheuttamaan immuunikatoon
. Tämä virus on AIDS:in aiheuttaja.
MITEN ISENTRESS VAIKUTTAA
Virus tuottaa ents
yymiä, jota kutsutaan
HIV-integraasiksi. Se edesauttaa virusta monistumaan
elimistösi soluiss
a. Isentress
pysäyttää tämän entsyymin toiminnan
.
Käytettäessä muiden lääkkeiden
kanssa, Isentress
voi vähentää HI
-
viruksen määrää (kutsutaa
n
”
viruskuormaksi
”
) veressäsi ja lisätä
CD4-solujen määrää (nämä ovat
veren valkosoluja, jo
tk
a ylläpitävät immuunijärjestelmän normaalia
toimintaa ja auttavat
taistelussa in
fektioita vastaan
). HI-vir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ISENTRESS 400
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopääl
lysteinen tabletti sisältää 400
mg raltegraviiria
(kaliumina).
Apuaine(et), joiden
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 26,06
mg laktoosi
a (
monohydraatti
na).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea
tabletti
, toisella puolella merkintä "227".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ISENTRESS on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV
-
1) aiheuttaman infektion hoitoon
(ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoito
on perehtyneen lääkärin
tulee aloittaa hoito.
Annostus
ISENTRESSiä
tulee
käyttää yhdessä muiden vaikuttavien retroviruslääkkeiden kanssa
(ks. koh
dat 4.4
ja 5.1).
Aikuiset
S
uositeltu annostus on
400 mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa vuorokaudes
sa.
Pediatriset potilaat
Vähintään 25
kg painaville lapsille
s
uositeltu annostus on 400
mg (yksi tabletti)
kaksi kertaa
vuorokaudessa.
Ellei tabletin nieleminen onnistu, harkita
an
purutablettien käyttöä.
Muut saatavana olevat lääkemuodot ja vahvuudet
:
ISENTRESS on sa
atavana myös purutablettina
ja rakeina oraalisuspensiota varten
. Katso lisätietoja
purutablettien ja oraalisuspension
annostuksesta näiden lääkemuotojen
valmisteyhteenvedoista
.
Rategraviirin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu ennenaika
isesti syntyneillä (ennen
raskausviikkoa
37 syntyneet) eikä vastasyntyneillä, joilla on alhainen
syntymäpaino (<
2 000 g).
Tietoja ei ole saatavilla tässä potilasryhmässä eikä
annossuosituksia voida antaa.
Purutabletin enimmäisannostus on 300
mg kaksi ker
taa vuorokaudessa.
Koska lääkemuodo
illa on
erilainen
farmakokine
ettinen profiili, purutableteilla tai rakeilla oraalisuspensiota
varten ei saa
3
korvata 400
mg:n tablettia
eikä 600
mg:n tablettia
(ks. kohta 5.2). Purutable
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기